Архив: 2026 год
Новые данные о роли зрительной таламической области в обработке визуальной информации
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Neuron, показало, что зрительная таламическая область играет значительно более сложную роль в обработке визуальной информации, чем считалось ранее. Долгое время зрительная таламус рассматривался исключительно как …
Читать далее →
Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Компания jCyte объявила успешное введение первой дозы пациентам в рамках клинического исследования JC02-88, направленного на оценку эффективности famzeretcel (jCell) — экспериментальной клеточной терапии для лечения пигментного ретинита (PR). Это важное …
Читать далее →
Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки
Компания Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис объявили о стратегическом глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с целью разработки первого класса терапевтических средств, направленных на рецепторы меланокортина, для лечения пациентов с заболеваниями …
Читать далее →
Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек, для лечения макулярной отечности, вызванной ретинальной венозной …
Читать далее →
Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных …
Читать далее →
Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии диабетической ретинопатии (ДР). Исследование также включает пациентов …
Читать далее →
Запуск Совета Руководителей Хирургического Отдела BVI в США
BVI официально объявила о создании Совета Руководителей Хирургического Отдела в США — новой инициативы, направленной на стратегическое сотрудничество с ведущими хирургами-офтальмологами в субспециализациях катаракты, ретины и глаукомы. Совет возглавят семь …
Читать далее →
Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
Компания Иантрек объявила успешное завершение раунда финансирования серии C объемом $42 миллиона. Средства будут направлены на коммерциализацию инновационного хирургического решения — устройства AlloFlo Uveo, предназначенного для воздействия на увеосклеральный дренажный …
Читать далее →
Разработка инновационного микроимпланта для лечения глаукомы Оксфордскими учеными
Исследователи из Оксфордского университета разработали новый тип мини-импланта, который способен существенно улучшить методы лечения глаукомы — одной из ведущих причин необратимой слепоты во всем мире. Результаты исследования опубликованы в журнале …
Читать далее →
Связь высокого потребления омега-3 жирных кислот с пониженным риском миопии у детей
Исследование, опубликованное в журнале Британского общества офтальмологов, показало возможную связь между высоким потреблением омега-3 жирных кислот и снижением риска развития миопии (близорукости) у детей. Дети, регулярно употребляющие продукты, богатые омега-3 …
Читать далее →
Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года. Решение …
Читать далее →
ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra Therapeutics для терапии пигментной дистрофии сетчатки (RP). Пигментная дистрофия …
Читать далее →