ФДТ
Статьи с этим тегом
Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Пост-hoc анализ исследования PULSAR показал, что афлиберцепт 8 мг и 2 мг демонстрируют схожие функциональные и анатомические результаты у пациентов с полиповидной хориоидальной васкулопатией (ПХВ). Монотерапия препаратом в высокой дозировке …
Читать далее →
Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Bausch + Lomb и Modulight Corporation получили одобрение FDA на фотодинамический лазер ML6710i для применения с VISUDYNE® при фотодинамической терапии пациентов с субфовеолярной хориоидальной неоваскуляризацией на фоне возрастной макулярной дегенерации. …
Читать далее →Ещё по теме «ФДТ» по всему сайту
Тема безопасно ли примпнение ФДТ при ЦСР
Друзья Не подскажите - насколько безопасно это первый вопрос и насколько эфективно второй применение ФДТ для лечения рецидивирующей центральной серозной ретинопатии?... Если есть возможность и желание развернуто откомментировать применение ФДТ в лечении центральной серозной ретинопатии - буду признательна. Спасибо. Да, оговорю отдельно....
Lekut · Заболевания глаз у взрослыхТема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?
В связи с этим прошу, какого нибудь знающего человека врача ли, пациента ли неважно ответить на важные для меня вопросы: Что лучше делать ФДТ с Визудином или введение Авастина?... ; Можно ли пролечится Авастином а затем делать ФДТ и наоборот?; Может ли применение Авастина оказать вред организму и глазам?; Какие ещё есть виды лечения моего заболевания и где их проводят?...
Антон · Форум для специалистовСтатья Фотодинамическая терапия при центральной серозной хориоретинопатии: анализ клинической эффективности
Отсутствие коммерчески доступных новых ФДТ-лазеров в США делает внедрение этой методики еще более сложным. Б/у ФДТ-лазеры обычно доступны на вторичном рынке.... ФДТ была проведена на правом, а затем на левом глазу в разные визиты....
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
В России на сегодня экономически не выгодно серьезно заниматься такими сложными методиками, как ФДТ....
Dr. Whorle · Форум для специалистовСтатья EURETINA 2026: почему фототерапия в половинной дозе становится методом выбора при центральной серозной хориоретинопатии
Ван Дейк объяснил эффективность ФДТ её воздействием на аномалии хориоидеи.... Его ключевым посланием стало то, что клиницисты «должны сделать всё возможное, чтобы обеспечить доступность ФДТ в своей стране»....
Ответ Влажная макулодистрофия, авастин, Lucentis - очень важно
Проводят и ФДТ цена точно ниже 90 тысяч порядка 40 по-моему могло чуть подорожать. Для прохождения осмотра и лечения надо подъехать с паспортом и полюсом в поликлинику МНТК завести карту....
Gavriil · Заболевания глаз у взрослыхСтатья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Клинические данные ФДА Решение ФДА основывалось на общем подходе оценки данных — аналитическом, доклиническом и клиническом — с целью подтверждения биосовместимости Эйдензелта с препаратом Эйлиа.... Стратегическое значение одобрения ФДА Эйдензельт является первым биологическим препаратом компании Celltrion, получившим одобрение ФДА в области офтальмологии....
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально разрешило продажу очков с линзами Essilor Stellest(TM), предназначенных для коррекции близорукости (миопии) у детей старше шести лет. Лenses разработаны специально для пациентов младшего возраста — от шести до двен...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства для лечения глаукомы — Visiplate. Visiplate представляет собой инновационное устройство нов...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration — FDA) относительно своей заявки на получение биологического лицензирующего разрешени...