Поиск по российской офтальмологии
Найдено 450 результатов
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Механизм действия AU-011 заключался в targeted acute tumor cellular necrosis upon light activation.... Доктор Шефлер представила промежуточные 6-месячные результаты по AU-011....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....
Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope
Компания Nanoscope Therapeutics сообщила результаты пятилетнего наблюдения за терапией MCO-010 у пациентов с тяжелым поражением сетчатки (ретинитом пигментозом), полученные в рамках клинического исследования... Результаты подтверждают безопасность и стабильность терапевтического эффекта MCO-010 после однократной интравитреальной инъекции, подтвержденную отсутствием серьезных побочных эффектов или новых проблем...
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...
Ответ проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни
ili tolko na OD,pochemu na OSvis=0.1?...
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Всего в исследование были включены 79 пациентов, распределенных между двумя дозировочными уровнями KPI-012 — 3 мкг/мл и 1 мкг/мл.... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
KSI-101 нацелен на интерлейкин-6 и фактор роста эндотелия сосудов KSI-101 описывается компанией как «новая, мощная высококонцентрированная (100 мг/мл) экспериментальная терапия на основе антител с биспецифическим... «KSI-101 — это первый антибиспецифического действия с двойным механизмом, нацеленный как на IL-6, так и на VEGF....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Ключевые задачи включают оценку способности GAL-101 проникать через гематоэнцефалический барьер и изучение других фармакокинетических параметров.... О GAL-101 GAL-101 представляет собой малую молекулу, предназначенную для воздействия на неправильно свернутые мономеры Aβ, что является критическим этапом в предотвращении образования токсичных олигомеров...
Ответ Полезные Ссылки
Duane's Foundations of Clinical Opthalmology, 2007 By William Tasman, Edward A Jaeger, Publisher: Lippincott Williams & Wilkins Number Of Pages: Publication Date: 2006-11-01 Sales Rank: 901708...
Ответ Псевдоопухоль правой орбиты с локализацией в обл. медиал.
Anonymous писал а: Возможно паразитарное.Обследуйтесь более детально.Лучше в Москве у офтальмолога Елисеевой:г.Москва,ул.Грина,дом 1,корп.3.ТЕЛЕФОН: 495 711-81-79, 495 711-94-81 Чем мотивируете такие рекомендации...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... Результаты клинических исследований Препарат SYD-101 продемонстрировал статистически значимую эффективность: SYD-101 0,01% успешно достиг обоих основных показателей эффективности: меньшая доля пациентов...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... PST-611....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101... (Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee) проведёт заседание 30 октября 2026 года, на котором рассмотрит заявку на регистрацию нового препарата (NDA) 219694 — SYD-101... В случае положительного заключения комитета и последующего одобрения SYD-101 может стать первым официально зарегистрированным препаратом для контроля прогрессирования миопии у детей на американском рынке...
Статья Молекула M1: перспективный агент восстановления зрительных функций при травме зрительного нерва
Кредит: Au, N. et al.... Источник: Ngan Pan Bennett Au et al., A small molecule M1 promotes optic nerve regeneration to restore target-specific neural activity and visual function, Proceedings of the National Academy of Sciences...
Товары
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
VI Международная научно-практическая конференция …
Товар Таблицы РОРБА (Ю.З.Розенблюм, И.Г.Овечкин, В.А.Росляков, М.И.Бершанский, Л.И.Айзенштат)
/разработаны в соответствии с международным станд…
