Поиск по российской офтальмологии
Найдено 44 результатов
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней... Сумит Шарма, доктор медицины, представил результаты завершения исследования фазы 1b на конференции Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2026 в Институте глаза Бэскома Палмера, Майами....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Дизайн программы Phase 3 LONGITUDE Программа Phase 3 LONGITUDE включает два глобальных двойных маскированных плацебо-контролируемых исследования — LONGITUDE-1 и LONGITUDE-2, в которых суммарно примут участие... Сроки Программа Phase 3 LONGITUDE стартовала в I квартале 2025 года, первые результаты ожидаются во второй половине 2026 года....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической причины Usher синдрома типа 1B... Для пациентов с Usher синдромом типа 1B, страдающих неизбежной потерей зрения без доступных терапевтических решений, эти результаты являются важным шагом вперед....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА.... Раунд финансирования серии C стал важной вехой для Aviceda Therapeutics на пути к Phase 3 испытаниям AVD-104....
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
» (№150998-006 ), phase III, ophthalmology Ophthalmology, phase IIIb, Sub-investigator, 2015 – 2017 Clinical Trial «OBTAIN» ( NsCRFB002F24O1) Ophthalmology, phase III, Sub-investigator, 2015 – 2017 Clinical... ), Ophthalmology, phase II, Sub-investigator, 2009 – 2011 ОФТ6ОНКАЛА Ophthalmology, phase II, Sub-investigator, 2008 – 2011 2009ОФТ-5ОНКАЛА2008 Ophthalmology, phase II, Sub-investigator, 2003 – 2009 СНМ...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии.... NCX 470 Phase 3 в Японии: начало ожидалось во второй половине 2025 года....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Описание Исследования CHASE Испытание CHASE представляет собой многоцентровой рандомизированный двойное слепой контрольный параллельный групповой эксперимент, направленный на оценку безопасности и эффективности... Следующие Шаги И Регуляторный Путь KALA Bio ожидает опубликовать итоговые результаты испытания CHASE во втором квартале 2026 года....
Статья OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом
В исследовании 1b фазы при влажной возрастной макулярной дегенерации (вAMD) и диабетическом макулярном отеке (ДМЕ) препарат OLN324 продемонстрировал сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Исследовательская программа CHASE проводилась в формате рандомизированного, многоцентрового, двойного слепого контролируемого плацебо-исследования в 37 медицинских учреждениях США и Латинской Америки....
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней конференции... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI)....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen releases positive preliminary 12-month data from phase 2 ArMaDa trial.... Ocugen publishes phase 1 GARDian1 gene therapy data for Stargardt disease....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
По словам Кэтрин Бич, MB, ChB, OBE, генерального директора Exonate, результаты первой фазы 1b/2а подтверждают потенциал EXN407 как альтернативы инъекционному лечению ранней стадии диабета, обеспечивая... Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года....
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Eclipse Life Sciences enrolls and doses first patient in BETTIS-1 Phase 2 clinical trial. Опубликовано 17 августа 2024 г.... Доступ 13 апреля 2026 г. https://www.ophthalmologytimes.com/view/eclipse-life-sciences-enrolls-and-doses-first-patient-in-bettis-1-phase-2-clinical-trial...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...