Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4811 результатов
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями.... удовлетворения потребностей людей, живущих с патологиями сетчатки, и для сохранения зрения....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного... Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Сравнительные исследования эффективности и постмаркетинговый надзор будут важны для определения ее роли по сравнению с существующими препаратами....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых клеток), что является важным этапом разработки потенциального нового метода лечения постоянн...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Все пациенты подлежат мониторингу еще девяносто дней для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.... Результаты первого месяца определят стратегию дозирования для последующих участников с обоими показаниями....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Такое двойное действие предназначено для устранения воспаления и сосудистой утечки, характерных для MESI.... Несмотря на ранние стадии разработки, KSI-101 демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Участие препарата ABO-503 в пилотной программе FDA по разработке новых конечных точек эффективности для редких заболеваний открывает перед компанией Abeona новые возможности для тесного взаимодействия... Целью этой программы является стимулирование инноваций и развитие науки в области разработки эффективных методов оценки клинической пользы препаратов для редких заболеваний....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039, предназначенного для лечения пациентов с болезнью Стейнгарда.... AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON) — редкого митохондриального заболевания, вызывающего быструю и тяжелую потерю зрения.... Chiesi отметила, что по-прежнему стремится продвигать идебенон для пациентов с LHON и намерена взаимодействовать с FDA для решения замечаний агентства....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 предназначен для перенастройки этой сети с целью восстановления здорового клеточного гомеостаза.... Ocugen планирует подать заявку BLA для OCU400 в третьем квартале 2026 года....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Согласно недавнему объявлению компании, Opthea успешно завершила набор всех пациентов для исследования COAST, что стало важным шагом в клинической разработке созиниберцепта.... Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
CTR-107 (также известный как Noregen(TM)) стал первой программой, получившей статус «Лекарство для лечения редких педиатрических заболеваний» (Rare Pediatric Disease Designation) от Управления по санитарному... надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения FEVR....
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
Цель инициативы — обеспечить миллионы бесплатных скринингов для пациентов из слабообеспеченных и труднодоступных сообществ.... Для пациентов эти услуги будут полностью бесплатными....
Статья SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
Вен Раман, управляющий директор ZEISS в Юго-Восточной Азии, подчеркнул, что сотрудничество с SERI имеет большое значение для офтальмологов и пациентов как в Сингапуре, так и в регионе в целом....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для... Доктор Герар также сообщил, что компания ожидает получения ключевых данных за 52 недели в середине 2025 календарного года для возможной подачи заявки на биологическую лицензию (BLA)....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
FDA отметило, что RightEye Vision System не была оценена для выявления нарушений зрения, связанных с СДВГ, mTBI или болезнью Паркинсона, и не была допущена для оценки или диагностики этих состояний.... Во-первых, у RightEye не было одобренного заявления на предварительное одобрение или исключения для исследуемого устройства....
Организация "Балумед"
Производство шовного материала для всех направлений хирургии, в т.ч. офтальмология....
Организация ДМОЦ
Доп. инфо: Лечение амблиопии, косоглазия, миопии, спазма аккомодации, гиперметропии, дистрофии сетчатки, ЧАЗН, ретинопатии недоношенных ведущими детскими офтальмологами Ставропольского края...
Товары
Товар Чибис — лечебно-диагностическая программа
Программа предназначена для диагностики нарушений…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
