Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1637 результатов
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Enzeevu (афлиберцепт-abzv, Sandoz) — одобрен в августе 2024 года как взаимозаменяемый биосимиляр. Eydenzelt (афлиберцепт-boav, Celltrion) — одобрен в октябре 2025 года для лечения ОВС.... Pavblu (афлиберцепт-ayyh, Amgen Inc) — одобрен в конце 2024/начале 2025 года для лечения ОВС и других заболеваний сетчатки. Новый препарат в разработке Ведутся исследования новых методов лечения ОВС....
Статья Расширение сети частных клиник по лечению катаракты в Онтарио сопровождается жалобами на недобросовестные выставления счетов
По данным, полученным канадским информационным агентством The Canadian Press в рамках запроса о свободе информации, в период с 2020 по 2022 год поступило 68 жалоб на взимание платы за услуги, которые должны...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
OD: sph -0.75 cyl-2.25 ax 179 OS: sph -0.75 cyl-2.0 ax 175 В обоих случаях по горизонтальной оси - 0.75, по вертикальной - 3.0 OD и - 2.75 OS....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Компания ожидает подтверждения этого клинического профиля в предстоящих результатах продолжающегося исследования Denali фазы 3, которые ожидались во втором полугодии 2025 года.... Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года....
Ответ выбор факоэмульсификационной системы
Сейчас заказали аппрат для холодного фако и витректомии OS3, этой же фирмы масса интересных новшеств. Это достаточно современная машина....
Тема острота зрения...
Нужен совет в 2003 г. острота правый 10%, левый 30% очки не носила, близорукость правый -1,25, левый -1 районная поликлиника в 2007/07 - острота оба 8%, близорукость Sph= -1,5, Cyl=-1.0 OD; Cyl=-1.25 OS... ; Ax=1.0 OD and OS носила очки, но не постоянно Федоровка обследовалась по причине вирусного коньюктивита, как осложнения ангины; на следущий день после обследования деструкция стекловидного тела в 2007...
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
— с мая 2026 года.... средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) в апреле 2025 года.⁵⁻⁶ Соглашение с Regeneron и Bayer позволяет поэтапный запуск, начиная с начала 2026 года, в Соединенном Королевстве,...
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Каталент был приобретён Novo Nordisk A/S в декабре 2024 года. Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
профессором Сяодуном Сунем (Xiaodong Sun) из Шанхайской больницы общего профиля (Shanghai General Hospital, affiliated with Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) на ежегодной конференции ARVO 2025...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
После продуктивных обсуждений с FDA, Aldeyra готовилась к запуску ключевого клинического исследования в условиях сухой камеры в первой половине 2024 года.... за пределами 2026 года, стремясь произвести революцию в лечении синдрома сухого глаза....
Организация ООО
езды от Москвы, имеющая охраняемую автостоянку и оснащенная новейшей лечебно-диагностической аппаратурой японской фирмы «Nidek», Клиника начала свою деятельность в январе 2004...
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
8 апреля 2026 года сообщается, что в марте 2024 года произошло значительное событие для пациентов с географической атрофией (GA) вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (AMD).... Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
OD: sph -0.75 cyl-2.25 ax 179 OS: sph -0.75 cyl-2.0 ax 175 В обоих случаях по горизонтальной оси - 0.75, по вертикальной - 3.0 OD и - 2.75 OS....
Ответ Спазм аккомодации
Вот результаты моего обследования: Без циплоплегии: Vis OD 0.7 sph -0.5 1.0 Vis OS 0.3 sph -1.25 1.0 В условиях циклоплегии: Vis OD 1.0 Vis OS 0.5 sph -0.5 1.0 Я пытался использовать очки +0.75 при работе...
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Сделка была закрыта в первой половине 2023 года.... Права на Uplizna перешли к Horizon после покупки компании Viela Bio в 2021 году примерно за 3 млрд долларов. Роберт А....
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Компания Nicox SA сообщила о положительных результатах дополнительного анализа третьей фазы клинических испытаний препарата NCX 470 (0,1%) — офтальмологического раствора, предназначенного для лечения открытоугольной... Подготовка включает: - Подачу заявки на регистрацию в США ожидается в первой половине 2026 года; - Заявка на регистрацию в Китае будет представлена сразу после подачи документов в США; - В Японии начата...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Данные были обнародованы в ходе ежегодной встречи ARVO 2025 в Солт-Лейк-Сити, штат Юта....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
OD: sph -0.75 cyl-2.25 ax 179 OS: sph -0.75 cyl-2.0 ax 175 В обоих случаях по горизонтальной оси - 0.75, по вертикальной - 3.0 OD и - 2.75 OS....
Ответ Спазм аккомодации
ibkr писал а: Вот результаты моего обследования: Без циплоплегии: Vis OD 0.7 sph -0.5 1.0 Vis OS 0.3 sph -1.25 1.0 В условиях циклоплегии: Vis OD 1.0 Vis OS 0.5 sph -0.5 1.0 Я пытался использовать очки...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В марте 2023 года FDA приняло заявку к приоритетному рассмотрению, однако в июне 2023 года агентство выпустило письмо с полным ответом (CRL), указав, что только литературных данных недостаточно для демонстрации... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
