Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 301 результатов

Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии

Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,19
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении

Очки ночного видения NV/1-5 поколение II - 70 тыс. руб. Я могу позволить себе такой прибор. Вопрос у меня в том как он будет работать....

Youra_P ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви

Ключевая роль в принятии решения была отведена ключевому фазе III исследованию, проведенному Алтеоген Биолигикс....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген

данные, представленные компанией Альтеоген Биолоджикс, подтверждают терапевтическую эквивалентность ЕЙЛЮКСВИ и афлиберцепта, продемонстрированную в ходе контролируемого клинического исследования фазы III...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

На основании полученных данных компания выбрала две наиболее эффективные дозировки (5 мг и 10 мг) для продолжения клинических исследований в рамках фаз III испытаний PEAK и PINNACLE....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады

В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY

Содержание дополнительной заявки sNDA направлена на обновление американской инструкции по применению IZERVAY путем включения положительных двухлетних данных клинического исследования III фазы GATHER2....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии

Результаты клинических исследований III фазы продемонстрировали статистически и клинически значимое превосходство APP13007 над плацебо (p<0,001)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Швейцарский офтальмологический гигант Alcon AG приобретает Aerie Pharmaceuticals за 770 млн долларов

продукты Rocklatan(R) (нетарсудил и латанопрост офтальмологический раствор) 0,02%/0,005% и Rhopressa(R) (нетарсудил офтальмологический раствор) 0,02%, а также AR-15512 — кандидата на рынок, находящегося на III...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов

Предложение включает переходный период для имплантируемых изделий индивидуального изготовления III класса риска до 26 мая 2026 года, что предоставляет их производителям дополнительное время для получения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,15
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА.... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,14
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA

FDA классифицировало ситуацию как отзыв класса II, что означает: использование или воздействие продукта может привести к временным или обратимым неблагоприятным последствиям для здоровья, хотя вероятность... Перечень отозванных офтальмологических продуктов Отзыв включает пять офтальмологических растворов, все из которых получили классификацию класса II из-за несоблюдения производственных норм: Artificial Tears...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии

Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке

В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования

Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии

Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Селективная стимуляция M-колбочек сетчатки позволила выявить новый цвет «Olo»

Источник: James Fong et al, Novel color via stimulation of individual photoreceptors at population scale, Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adu1052...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии

Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза

Раунд финансирования возглавила компания Saltagen Ventures, при участии Accelerate Fund III, ScaleGood Fund, ThresholdImpact, UCeed Health Fund, Startup TNT и Innovation Fund Университета Альберты....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,08
Товары
Контактные линзы Edge III 55 FW
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW

Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…

479,00 ₽ 420,00 ₽
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

250,00 ₽
Болезни глаз собак и кошек. II часть
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

400,00 ₽
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…

950,00 ₽
Глазные болезни
Товар Глазные болезни

Авторы — опытные специалисты, зав. кафедрами глаз…

900,00 ₽