Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4418 результатов
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Достижение первичной конечной точки Первичной конечной точкой исследования являлось среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) от момента рандомизации до 36-й недели, измеренное... Эти впечатляющие данные показали, что пациенты, получавшие EYLEA HD, достигли улучшения зрения с меньшим числом инъекций, причем около 90% пациентов сохраняли 8-недельные интервалы дозирования на протяжении...
Статья Микробный кератит: этиология, факторы риска и алгоритм ведения пациентов
Также собирается точная информация о предшествующем лечении пациента, особенно о применении местных кортикостероидов, которые могут существенно изменить внешний вид язвы и усилить патогенность атипичных... Центральные поражения вызывают больше беспокойства из-за их влияния на зрение....
Статья Супрахориоидальное кровоизлияние: этиология, диагностика и принципы терапии
супрахориоидального кровоизлияния Клиническая картина включает: выраженную боль и дискомфорт в глазу, головную боль и тошноту (с рвотой или без нее, усиливающиеся при пробе Вальсальвы), снижение остроты зрения...
Статья Косметическая смена цвета глаз: анализ рисков хирургических методов и предупреждения офтальмологов
Нарушение зрения: Пациенты могут испытывать затуманивание зрения, блики или полную его потерю. Инфекция: Как при любом хирургическом вмешательстве, существует риск инфицирования.... Потенциальные риски процедуры Зрительные осложнения: Нечеткое зрение, диплопия или необратимая потеря зрения....
Статья OBN Spotlight TV: интервью с новым президентом ESCRS, доктором медицинских наук Филоменой Рибейру
В эксклюзивном интервью доктор Рибейру подробно рассказала о своих целях и видении развития ESCRS, обозначив инновационные стратегии для улучшения взаимодействия и вовлеченности внутри организации.... Беседа позволила получить уникальное представление о стиле лидерства доктора Рибейру и её стремлении поддерживать активное профессиональное сообщество офтальмологов....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Эти заболевания характеризуются дегенерацией фоторецепторов, приводящей к необратимой потере зрения как у детей, так и у взрослых пациентов.... Второй этап направлен на сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности терапии, а также изучение влияния OpCT-001 на функциональные характеристики зрения и анатомические показатели интеграции...
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... положительные предварительные данные третьего этапа клинических испытаний препарата MR-142, предназначенного для коррекции зрительных нарушений у пациентов с миопией и нарушениями контрастной чувствительности зрения...
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года.... Целью будет сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности, оптимизация дозы и определение терапевтического потенциала препарата в реальных клинических условиях....
Статья Запуск инновационных интраокулярных линз Enova компании VSY Biotechnologies
Компания VSY Biotechnologies GmbH объявила о запуске новой линейки интраокулярных линз (IOL) Enova, оснащенных запатентованной технологией Rotaryjet™....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Многие пациенты с Мактелом страдают постепенным прогрессирующим снижением зрения, поэтому внедрение нового метода лечения представляет собой значимый прорыв.... Важная информация о безопасности Кому нельзя применять препарат? Детям, беременным женщинам и лицам с подозрением на наличие инфекции в глазах во время проведения процедуры....
Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки
Компания Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис объявили о стратегическом глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с целью разработки первого класса терапевтических средств, направленных... Это последнее объявление последовало сразу после заключения Боэрингером Ингельхаймом многомиллиардного соглашения с Ревераной Терапьютикс о разработке пролонгированных препаратов для глазных болезней....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%. Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста. Краткое о...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... преобразовании клеток биполярного слоя сетчатки, сохраняющих светочувствительность даже при тяжелом поражении сетчатки, в клетки, чувствительные к свету, обеспечивая восстановление функционального зрения...
Статья Новая разработка компании New World Medical — имплантат Ahmed ClearPath ST для лечения глаукомы
Компания New World Medical объявила о выпуске нового устройства Ahmed ClearPath ST — инновационного импланта для управления глаукомой....
Статья Sagent Фармацевтика вступает в рынок офтальмологических препаратов с запуском Travoprost
Компания Sagent Pharmaceuticals объявила о своем официальном входе на рынок офтальмологических препаратов посредством запуска препарата Travoprost в концентрации 0,004%.... Эти состояния сопровождаются прогрессирующим снижением зрения, если своевременно не начать лечение. Запуск Travoprost представляет собой первый шаг в расширении офтальмологического портфеля компании....
Статья Интеграция решения на основе ИИ от Toku в устройства Optos
Компания Optos объявила о стратегическом партнерстве с японской технологической фирмой Toku с целью интеграции инновационного инструмента оценки биологического возраста BioAge непосредственно в свою линейку...
Статья Расширение команды руководства и финансирования серии B компании Character Biosciences
Компания Character Biosciences объявила о расширении своего исполнительного состава четырьмя ключевыми руководителями и дополнительном привлечении инвестиций серии B объемом $93 млн.... CEO компании Чэн Цзян отметил важность данного шага, подчеркнув укрепление возможностей компании по улучшению результатов лечения пациентов с угрожающими зрению заболеваниями....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Немецкая биотехнологическая компания Formycon объявила о стратегическом партнерстве с участием Bioeq AG (держатель лицензии и эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB201) и африканской... Диабетическая ретинопатия, одно из наиболее серьезных осложнений, может поражать до одной трети этих пациентов, часто приводя к необратимой потере зрения без своевременного вмешательства....
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Компания Amneal Pharmaceuticals объявила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск офтальмологической суспензии преднизолона... Одобрение офтальмологической суспензии преднизолона ацетата, сложного с точки зрения разработки и производства продукта, подчеркивает глубину наших научно-исследовательских возможностей и надежность наших...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего... «Мы с гордостью сообщаем о начале первого в мире клинического исследования терапевтического кандидата на основе геномного редактирования in vivo при дистрофии роговицы....
Товары
Товар Смотри! Удивительные истории про зрение. О любви, боли, надежде и счастье обрести мир заново
Представляете ли вы, что человеческий глаз — это …
Товар Нейропротекция и нейрорегенерация в современном мире
По материалам научных симпозиумов В издании излож…
