Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2669 результатов
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения.... Исследование проводилось на разнообразной популяции пациентов в 47 клинических центрах США и Европы....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Описание клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой... Я с нетерпением ожидаю начала этого важного исследования, чтобы подтвердить успешный опыт раннего клинического применения системы Calibreye в более широком клиническом исследовании....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Компания Viridian Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных фазе III клинических исследованиях REVEAL-1 и REVEAL-2, посвященных оценке эффективности препарата VRDN-003 в лечении... Завершение набора участников исследования Клинические испытания REVEAL-1 и REVEAL-2 превзошли целевые показатели по набору пациентов: REVEAL-1 завершил набор 132 участниками, превысив запланированные 117...
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
исследований III фазы.... Результаты предыдущих клинических исследований В 2020 году Cambium Bio провела клиническое исследование Elate Ocular с участием 64 взрослых пациентов на девяти клинических базах в США....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio отчиталась об успешных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Изначально планировавшееся как открытое клиническое исследование, дизайн исследования был доработан с учетом конструктивных замечаний FDA.... Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель....
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
исследования NORSE EIGHT.... Успешное завершение этого исследования выполнит требование FDA о проведении второго адекватного и хорошо контролируемого клинического исследования, тем самым устраняя клинические недостатки, выявленные...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии. Набор завершен 26 ноября 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о top-line результатах исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Aviceda Therapeutics сообщила о положительных результатах исследования фазы 2b SIGLEC препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Belite Bio отчиталась об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (исследование DRAGON)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования тинларебанта (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (данные опубликованы 16 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
EyeYon Medical, позволяющее начать первое клиническое исследование в США имплантата EndoArt.... Клиническое исследование будет проводиться под руководством профессора Франца Майя, директора отделения заболеваний роговицы и наружных тканей глаза клиники Скриппс, объединяя опыт ведущих американских...
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Астеллас Фармасьютикалс представила новые данные открытого продленного исследования фазы III (OLE) клинического испытания GATHER2, подтверждающие продолжительную эффективность и безопасность ежемесячного... Исследование проводилось среди участников первоначального клинического испытания....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Райхель и коллеги отметили, что до их клинического исследования исследования принципа действия на мелких и крупных животных показали функциональное восстановление и морфологическую сохранность.... Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Организация КРМЦРЗ
Основные направления деятельности Центра: научные исследования в области клинической офтальмологии лечебно-профилактическая работа; педагогическая деятельность по подготовке медицинских кадров разработка... лечебных и диагностических приборов, аппаратов, технологических линий и конвейеров, автоматизированных систем проведение технических и клинических испытаний приборов и систем выпуск методических рекомендаций...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический... Устойчивое улучшение зрительных функций до 152-й недели Исследование показало, что однократная интравитреальная инъекция MCO-010 обеспечивает значимое и устойчивое улучшение зрительной функции у пациентов...
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Парк и коллеги также указали, что результаты исследования "дополнительно подтверждают наблюдения, сделанные в двух предыдущих небольших исследованиях фазы I, которые также показали безопасность и... "Текущее исследование также дает бесценную информацию для дизайна исследования, которая может быть использована при планировании будущих более крупных клинических испытаний, изучающих эту клеточную...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…