Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1571 результатов
Ответ осложнения после ношения линз Lasik
А не откроете секрет Вашей Страшной книги - сколько времени и в каких дозах надо применять означенные препараты, чтобы получить хотя бы один из системных страшных эффектов?...
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Тема лечение увеита иммуносупрессентами
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста конкретных специалистов, к кому можно обратиться, занимающихся лечением увеита при помощи иммуносупрессивных препаратов циклоспорин....
Ответ Альтернирующее косоглазие и двоение у ребенка в 5 лет
Меня настораживает факт, что все Ваши неприятности начались и сопровождаются применением атропиноподобных препаратов....
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ
После того как у меня подскочили печёночные пробы - мне отменили все преператы и неделю капали глюкозу. 😄...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Компании Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH объявили о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск биоаналога препарата Eylea... По его словам, одобрение демонстрирует экспертизу и опыт команды....
Статья Диагностика и терапия эндокринной офтальмопатии: современные подходы
Тепротумумаб (TEPEZZA, Horizon Therapeutics) стал первым препаратом, одобренным FDA для лечения ЭО.... Немногочисленные исследования начали изучать эффективность препарата при хронической ЭО....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
(RMAT) Статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний В случае одобрения ATSN-101 может стать первым эффективным вариантом лечения для пациентов с LCA1, у которых в настоящее время отсутствуют... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....
Ответ Гимнастика для глаз
Сделайте одолжение, вникните Из них следует, что если Вы не вредили своему зрению, то к 40 годам Ваша близорукость должна несколько уменьшиться....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Регуляторное одобрение в Канаде Препарат Vabysmo был одобрен Министерством здравоохранения Канады для лечения макулярной отечности вследствие РВО в июле 2024 года, а формат PFS получил разрешение в декабре...
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Описание препарата VRDN-003 VRDN-003 представляет собой подкожный препарат с увеличенным периодом полувыведения, являющийся анти-IGF-1R антителом.... В случае получения приоритета рассмотрения и одобрения статуса “Breakthrough Therapy” ожидается потенциальная коммерческая доступность препарата во второй половине 2026 года....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Компания Viatris Inc. объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата RYZUMVI™ (раствор фентоламина офтальмологический) 0.75%.... Одобрение FDA было получено в сентябре 2023 года....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Sandoz вывела на европейский рынок препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Препарат был одобрен FDA для пациентов с географической атрофией (GA) независимо от субфовеолярного вовлечения, с гибким режимом дозирования — от каждых 25 до 60 дней.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... , отказ от определенных сборов и право на 7 лет рыночной эксклюзивности после одобрения....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... QLS-111 представляет собой инновационный препарат первого класса, предназначенный для местного применения, который снижает внутриглазное давление (ВГД) путем воздействия на глазную венозную циркуляцию....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... препарата SYD-101....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
