Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1926 результатов
Организация Кафедра офтальмологии
Кафедра офтальмологии государственного образовательного учреждения Институт повышения квалификации Федерального управления медико-биологических и экстремаль-ных проблем при Минздраве РФ приглашает: - врачей-офтальмологов...
Ответ Осторожо, "Фотил" - лекарство массового поражения!
связано с беременностью - о которой не знали, или чего дурного на ужин съели, или связано с самим препаратом.... Так вот из этих 10 000 пациентов - половина ослепнет через 3-5-7 лет если лечение не будет проводиться какой препарат выбрать - задача квалифицированного врача....
Статья Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом
Все выявленные генетические регионы содержат биологически значимые гены, участвующие в иммунном ответе, что подтверждает аутоиммунную природу переднего увеита.... Это исследование углубляет наше понимание биологических механизмов, способствующих развитию заболевания, а также его связи с другими аутоиммунными патологиями....
Ответ Требуется помощь в лечении
Мне кажется, что за счет гиперпродукции Если есть в арсенале препаратов Траватан, то можно один раз капнуть, посмотреть. Я тоже сомневаюсь 🙂...
Ответ Лечение глаукомы
Препарат выбора. Возможно с нейропротекторным действием, хотя кто это видел лично и может привести свои наблюдения. Но правда Алкон скажет, что видел, может GEG видел....
Ответ Спазм аккомодации
Или Вы считаете что это безобидный препарат? Денис в своем первом сообщении написал, что был поставлен диагноз "спазм аккомодации". И попросил совет по его снятию. Проф....
Ответ Луцентис в России
Про Авастин представители Novartis Вам не ответят, и препарат пока не имеет разрешения для использования в России на тех же основаниях, что и "теперь зарегестрированный Луцентис"....
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
А может он попробует а у него на бесполезный препарат аллергическая реакция, а то и хуже - анафилаксия. Действительно пора прекращать дискуссию. Тема закрыта....
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Американская компания Alcon объявила коммерческий запуск препарата Tryptyr (аколотремон офтальмологический раствор 0,003%) на территории Соединенных Штатов после получения одобрения FDA в мае текущего... Врачи-офтальмологи и оптометристы получили возможность назначать препарат пациентам, страдающим сухим глазом....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Достижения Celltrion подчеркивают стремление компании расширять глобальный доступ к доступным высококачественным биологическим препаратам, укрепляя ее роль лидера на рынке биоаналогов....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении заболеваний сетчатки....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил своё отрицательное заключение в отношении пегцетакоплана (pegcetacoplan) — препарата...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным средством DF-003 (Инвестиционная заявка на новый препарат... Данный инновационный пероральный препарат, являющийся первым в своем классе мощным и высокоселективным ингибитором альфа-киназы 1 (ALPK1), предназначен для клинической оценки у пациентов с синдромом ROSAH...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... Интерпретация и экспертный взгляд Присвоение статуса орфанного препарата DSP-3077 отражает регуляторное признание неудовлетворенной потребности, а не подтверждение клинической эффективности....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Позиция компании и перспективы Суджи Греч, генеральный директор PulseSight Therapeutics, выразила уверенность в потенциале препарата PST-611....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... QLS-111 представляет собой инновационный препарат первого класса, предназначенный для местного применения, который снижает внутриглазное давление (ВГД) путем воздействия на глазную венозную циркуляцию....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
