Поиск по российской офтальмологии
Найдено 690 результатов
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Оба исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата NCX 470, подтвердив его потенциал в качестве перспективного терапевтического средства для лечения глаукомы.... Безопасность и переносимость Препарат хорошо переносился пациентами, наиболее распространенным побочным эффектом являлась конъюнктивальная гиперемия, зарегистрированная у 22% пациентов группы NCX 470 против...
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом.... Целью будет сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности, оптимизация дозы и определение терапевтического потенциала препарата в реальных клинических условиях....
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
С клинической точки зрения, использование бролуцизумаба становилось всё более сложным для оправдания, учитывая наличие альтернативных анти-VEGF агентов с более благоприятным профилем безопасности и сопоставимой... Представленный компанией Varliciment рассматривался как перспективное решение, заслуживающее внимания благодаря потенциально улучшенной безопасности и эффективности, что отвечало растущим опасениям вокруг...
Статья Разработаны умные контактные линзы с радиочастотной маркировкой для окулографии
Профессор Сюй пояснил преимущества технологии с точки зрения безопасности: «Применение этой технологии исключает возможность утечки данных о радужной оболочке и другой биометрической информации.... Функциональность и безопасность линз была подтверждена в экспериментах in vivo на кроликах....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Результаты исследования были подробно изложены в статье под названием "Безопасность и переносимость трансплантации стволовых клеток сетчатки РЭПС в пациентах с сухой возрастной макулярной дегенерацией... Важно отметить отсутствие серьезных побочных эффектов, включая образование опухолей, воспалительные реакции и другие серьезные осложнения, что подтверждает безопасность данного метода лечения....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Ключевые Цели Исследование: - Оценка безопасности и предварительной эффективности через месяц после последней инъекции. - Определение визуальной остроты зрения. - Анализ морфологических характеристик поражения... Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
В исследовании не было выявлено новых сигналов безопасности, и профиль безопасности остался соответствовать предыдущим исследованиям.... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата.... Испытание CLARITY 3 продолжалось шесть месяцев и оценило долгосрочную безопасность VIZZ. За период более 30 тысяч обработанных доз серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались безопасность... «Долгосрочная безопасность и эффективность, продемонстрированные как в первом исследовании на людях (feasibility trial), так и в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании II фазы, показали...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Время имеет значение, зрение имеет значение, безопасность имеет значение при этом разрушительном прогрессирующем заболевании», — заявил в пресс-релизе компании доктор медицинских наук Правин У.... В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной...
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
GALE представляло собой фазу 3 открытого многоцентрового расширенного исследования по оценке эффективности и безопасности пегцетакоплана.... Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности пегцетакоплана (APL-2) у пациентов с географической атрофией вторичной по отношению к ВМД (GALE)....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта... вывод, что обе схемы терапии демонстрируют высокую клиническую эффективность, однако афлиберцепт может обеспечивать более значительное анатомическое улучшение (редукцию отека) при сравнимом профиле безопасности...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения... Заседание Совета по мониторингу данных и безопасности было запланировано на следующий месяц для анализа данных четырехнедельной безопасности по данной когорте перед переходом к высшей дозе — финальному...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
разрабатываемая для разрушения аномального кератина, ранее изучалась в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном многоцентровом исследовании 2 фазы, в котором оценивались безопасность... Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости...
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Первый этап ориентирован на оценку безопасности терапевтического воздействия путем поэтапного увеличения дозировки.... Второй этап направлен на сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности терапии, а также изучение влияния OpCT-001 на функциональные характеристики зрения и анатомические показатели интеграции...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Концепция и результаты клинических испытаний Целью клинического испытания SPECTRA являлось определение безопасности, переносимости и оптимальной дозировки 4D-150 у пациентов с ДМО.... Результаты показали высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного...
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Профиль безопасности ONS-5010 оказался приемлемым, частота нежелательных явлений со стороны глаз была сопоставима с таковой у ранибизумаба.... Заключение Хотя ONS-5010 не достиг своей конечной точки не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT, его приемлемый профиль безопасности и сопоставимые с ранибизумабом результаты создают основу...
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Компания Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных по безопасности и эффективности препарата ONS-5010 в рамках клинического исследования NORSE EIGHT, посвященного лечению влажной формы... Профиль безопасности Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота глазных нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…