Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1969 результатов
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Но очень-очень редко. 2. При осевой миопии глаз удлиняется. 3. 1 мм в среднем соотвествует 3,0 дптр....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Синеколбочковая монохромазия — редкое, но крайне тяжелое заболевание, не имеющее значимых вариантов лечения....
Статья На конгрессе ARVO 2025 представлен Альянс «Офтальмология для здравоохранения» для выявления системных заболеваний на основе ИИ
Эта межсекторальная инициатива направлена на трансформацию выявления заболеваний и организации медицинской помощи, используя глаз в качестве диагностического окна в системное здоровье пациента.... С помощью передовых офтальмологических диагностических инструментов ИИ может выявлять ранние признаки заболеваний сердца, почечной дисфункции, нейродегенерации и других системных патологий до появления...
Статья Южнокорейский стартап Mediwhale привлек $12 млн на развитие ИИ-диагностики сердечно-сосудистых заболеваний по сетчатке глаза
Полученные средства предназначены для дальнейшего развития технологии сканирования сетчатки, применяемой для диагностики сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.... Параллельно компания разрабатывает ИИ-решения для диагностики хронической болезни почек, глаукомы, катаракты и заболеваний сетчатки....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Исследование проводится параллельно с открытым набором участников программы STELLA, направленной на сбор естественного анамнеза заболевания.... образом: «Это инвестирование является свидетельством признания нашей команды, научного потенциала и двух клинических программ, направленных на устранение коренных причин серьёзных наследственных заболеваний...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Данная терапия представляет собой клеточную технологию, созданную на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC), и предназначена для лечения первичных заболеваний фоторецепторов сетчатки... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Генерализованная миастения гравис — редкое хроническое нейромышечное заболевание, характеризующееся флуктуирующей мышечной слабостью и преимущественно обусловленное действием аутоантител....
Статья Парспланит: клиническая картина и терапия промежуточного увеита
Это относительно редкое состояние, наиболее часто выявляемое у молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет.... Воздействие определенных химических веществ, например растворителей, также могло повышать риск развития заболевания....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
митохондриального заболевания, вызывающего быструю и тяжелую потерю зрения.... LHON — редкое наследственное заболевание, которое приводит к острой или подострой центральной потере зрения, часто поражая молодых людей....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) — это группа генетических нарушений, поражающих сетчатку и способных привести к ухудшению зрения или слепоте.... Хориоидеремия: редкое наследственное нарушение, вызывающее прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации хориоидеи, пигментного эпителия сетчатки и фоторецепторов....
Ответ Меланома
По настоящему важным в вашем лечении является ваш настрой и отношение к лечению заболевания....
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
В газете этот препарат рекламировали, как средство, лечащее такие заболевания, как "катаракта", близорукость Dr -5, восстанавливающее нервную ткань, т.е. рекомендовано при всех заболеваниях глаз...
Ответ Нет конца этой болезни!
Прекращайте принимать ненужные антибиотики Вы погубите свой иммунитет, микрофлору кишечника- заработаете побочные заболевания. Сдавайте быстрее иммунный статус и я вам устрою консультацию....
Ответ Восстановление зрения самостоятельно
ВСЕ УПРАЖНЕНИЯ ПОМОГАЮТ ГЛАЗУ ПРИСПОСОБИТСЯ К НАГРУЗКЕ ЦИВИЛИЗАЦИИ, они не исправляют состояние миопии когда есть анатомические изменения и не могут устранить заболевания, о пользе никто не спорит, улучшение... Только не беритесь лечить глаукомы и другое заболевания круговыми движениями глаз и т.д. я ВОТ О ЧЕМ. Судебная система будет когда-нибудь работать так, как надо....
Ответ Коллеги, подскажите!
Попробуйте прополис, ни один микроб не обладает устойчивостью к нему, по противовоспалительной активности намного превосходит многие гормоны по крайней мере гидрокортизон в 500 раз, а его влияние на резкое...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Данная патология относится к категории редких заболеваний, встречающихся как у взрослых, так и у детей, однако у взрослых пациентов диагностируется чаще.... Заключение Хориоидальная гемангиома — редкое доброкачественное новообразование глаза, развивающееся в хориоидее....
Специалист Зерцалова Марина Андреевна
Являюсь клиническим ординатором кафедры офтальмологии Педиатрической медицинской академии.... Занимаюсь проблемами глаукомы у недоношенных детей. заболевания глаз у недоношенных детей клинический ординатор Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья Синдром Балинта: нейрогенная причина зрительных расстройств
Синдром Балинта — редкое неврологическое состояние, нарушающее способность воспринимать, планировать и инициировать движения, а также направлять внимание на зрительные стимулы.... Повреждение участков мозга, отвечающих за движение и внимание, приводит к симптомам заболевания....
Ответ Смотрю на солнце и чихаю
Редко бывает фотодерматит или что-то вроде того например нельзя употреблять некоторые антибиотики если предпологается повышенная инсоляция "фторхинолоны", или Вы потомок Дракулы, или зря смотрели...
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков (последний экземпляр)
Сборник научных трудов посвящен 43-летию со дня о…
Товар Офтальмопатология при общих заболеваниях
Настоящее руководство посвящено патологическим из…
