Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2698 результатов
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Исследование Одобрение FDA для iDose TR было основано на результатах двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований фазы 3 (GC-010 и GC-012).... Основываясь на положительных результатах клинического исследования фазы 2b, компания Glaukos представила инициативу iDose Your Dose Initiative, обязуясь жертвовать равное количество единиц iDose TR на...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
🙂 И не поверю, что Вы не знаете про исследования AREDS, где доказана необходимость приема комплекса каротиноидов, антиоксидантов, цинка и меди. Да и российские исследования имеются.... А то исследование скандинавов 10-летней давности - так там мегадозы бета-каротина были. Курить вообще вредно Об исследовании AREDS конечно знаем....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Новое опубликованное наблюдательное исследование предполагает, что тест на различение форм при разной освещенности (Multi-luminance Shape Discrimination Test, MLSDT) может стать надежным и клинически значимым... Значимость для новых методов лечения MLSDT также был включен в качестве вторичной конечной точки в исследовании RESTORE фазы 2b/3, оценивающем MCO-010 — исследуемую оптогенетическую терапию, предназначенную...
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR.... Эти исследования показали, что при ежемесячном введении Луцентиса в дозе 0.5 mg: • Более 90% пациентов потеряли не более 15 букв по шкале ETDRS-Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study. • У более...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
«Успех препарата в клинической разработке определяется не только клиническими данными...... Фаза 2b исследования NCP продолжается На момент публикации препарат Urcosimod оценивался в рамках фазы 2b рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного маскированного клинического исследования...
Тема Cотрудничество
Предлагаю услуги по статистической обработке клинических и лабораторных данных по программам SPSS....
Статья Аналитическая платформа Wanfang Data в офтальмологических исследованиях
Отмечено наличие специализированных метаданных для клинических исследований, проведенных в период до 6 апреля 2026 г.... встречаются работы, посвященные сравнению результатов факоэмульсификации и имплантации мультифокальных интраокулярных линз, с детализацией статистических показателей (например, значение 072 в кодировке исследования...
Статья Вопросы и ответы: меняющиеся подходы к ведению географической атрофии
Бойером, доктором медицины, о том, как его подход к географической атрофии эволюционировал, включая роль мультимодальной визуализации, интерпретацию данных клинических исследований и реальной клинической... ** **Бойер:** В настоящее время мы ожидаем результатов нескольких исследований. За исключением результатов ингибирования C1q, все остальные методы лечения появятся через 4–6 лет....
Ответ бесполезная интернатура
Интернатура должна проходить на клинической кафедре....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... Исследование станет первым клиническим опытом применения OpCT-001 у людей с первичными фотрецепторными заболеваниями. Запланировано участие нескольких клинических центров на территории США....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Обновленная инструкция к фарицимабу отражает долгосрочное применение, согласующееся с данными клинических исследований и реальной клинической практикой.... Текущее обновление инструкции основано на результатах клинических исследований фазы 3 при RVO, таких как исследования BALATON (окклюзия ветви вены сетчатки) и COMINO (центральная RVO)....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/... Что показало исследование фазы I/IIa? Исследователи сообщили, что системных нежелательных явлений не развилось, и большинство глазных явлений разрешились без лечения....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Дизайн сравнительного исследования Двойное слепое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование рассчитано на 12 месяцев с возможным продлением еще на 12 месяцев.... Продвижение AVD-104 в рамках клинических исследований открывает перспективы для изменения ландшафта лечения ВМД с комплексным подходом к географической атрофии....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Исследования включали фазу 2 по определению дозы, фазу 2b/3 ESSENCE-1, фазу 3 ESSENCE-2 и расширенное открытое исследование.... Как безводный препарат, Vevye не требует потенциально раздражающих ингредиентов, таких как консерванты, масла или поверхностно-активные вещества, и в клинических исследованиях продемонстрировал высокую...
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... В Azura отмечают, что это уже второе успешное исследование фазы 2 препарата AZR-MD-001, демонстрирующее значительные улучшения различных объективных и субъективных признаков у пациентов с ДМЖ....
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD.... работу в рамках последующей клинической программы, принимая во внимание результаты, полученные от пациентов в завершённом исследовании»....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…