Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1340 результатов
Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки
Компания Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис объявили о стратегическом глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с целью разработки первого класса терапевтических средств, направленных...
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза
Del Campo признала эти опасения, отметив, что для подтверждения безопасности и решения возможных проблем необходимы дальнейшие исследования.... Будущие исследования также помогут понять такие переменные, как плотность бактерий и концентрация питательных веществ, что имеет решающее значение для обеспечения эффективности и безопасности линз....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Впервые заявлен препарат, являющийся негена-зависимым терапевтическим средством для лечения заболеваний сетчатки глаза.... Долгосрочные клинические испытания продолжатся с целью оценки долгосрочной эффективности и безопасности MCO-010....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Компания Harrow объявила о завершении сделки по приобретению фармацевтической компании Melt Pharmaceuticals, включающей три лекарственных препарата-кандидата — MELT-210, MELT-300 и MELT-400, разработанных... сделки компания Melt будет интегрирована в операционные процессы Harrow с целью поддержки процесса перехода разработки продукта MELT-300 к этапу подачи заявки на регистрацию нового лекарственного средства...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Дизайн и основные итоги исследования TL-925 Многоцентровое исследование концепции проводилось по рандомизированной двойной маскированной методике для оценки безопасности, переносимости и эффективности... TL-925 продемонстрировал не только хороший профиль безопасности и переносимости, но и клинически значимую, статистически достоверную эффективность по сравнению с контролем по ряду признаков и симптомов...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Исследование проводилось в двойном слепом режиме, параллельно по двум группам дозирования, и включало оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата АURN001, представляющего собой комбинацию...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследователи оценят безопасность и эффективность интравитреального введения кселафаслатида для замедления прогрессирования поражений при ГА — ключевой клинической конечной точки в разработке терапии для... При раннем клиническом тестировании оценивались интравитреальные дозы от 50 до 200 мкг, при этом последующий анализ фокусировался на безопасности, скорости роста поражений и результатах остроты зрения....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Этот высокоинновационный кандидат в лекарственные средства способен существенно повлиять на пациентов с сухой ВМД, которым грозит слепота....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
По данным компании, исследование будет оценивать как безопасность, так и ранние признаки эффективности, включая улучшение функции сетчатки и зрительных исходов.... Без опубликованных данных или деталей реестра исследований остаются ключевые вопросы о механизме действия терапии, долговечности эффекта и профиле безопасности....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
4D Molecular Therapeutics завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 препарата 4D-150 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Исследование оценивает безопасность и эффективность однократной интравитреальной инъекции, которая потенциально обеспечивает многолетнюю до...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen объявила о продолжении второй фазы клинического исследования OCU410 ArMaDa после одобрения Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).... Совет по мониторингу безопасности данных проанализировал данные о безопасности 15 пациентов на фазе 2....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Концепция и результаты клинических испытаний Целью клинического испытания SPECTRA являлось определение безопасности, переносимости и оптимальной дозировки 4D-150 у пациентов с ДМО.... по лекарственным средствам (EMA) также одобрило проведение единственного этапа III клинического исследования, основанного на объединении данных исследований SPECTRA, PRISM и предстоящего клинического...
Организация Sodimed Interantional
Доп. инфо: импорт и дистрибьютерство лекарств на рынке Молдовы Кишинев ул.Гренобля, 149 А...
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом
CREST1 (NCT05506423), в котором оценивался циклодиализ с помощью системы CycloPen (Iantrek) и укрепление щели AlloFlo (оба продукта Iantrek) в проспективном многоцентровом исследовании 12-месячной безопасности... средств уже не за горами....
Статья Bausch + Lomb приобрела линейку увлажняющих капель Blink® за 106,5 млн долларов
Данное стратегическое приобретение отражает стремление компании расширить присутствие в сегменте безрецептурных (OTC) средств для ухода за глазами, ориентированных на удобство конечного потребителя.... Bausch + Lomb выплатила 106,5 млн долларов США из собственных средств....
Статья Снижение углеродного следа при интравитреальных инъекциях: практические шаги для клиник
Препараты пролонгированного действия и домашний мониторинг Ван Леувен отметил, что лекарственные средства длительного действия, которые ожидаются в ближайшем будущем, а также решения для домашнего мониторинга... Обучение персонала правильным процедурам стерилизации помогает поддерживать стандарты безопасности....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Значение статуса ускоренного рассмотрения FDA Статус Fast Track присваивается FDA для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, для которых... Право на поэтапную подачу документов (rolling review), позволяющую FDA рассматривать разделы заявки на новое лекарственное средство (New Drug Application, NDA) по мере их завершения, что потенциально ускоряет...
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Оценивались безопасность, эффективность и фармакокинетика RZ402 в режиме монотерапии в течение 12 недель.... Показатели ЭКГ, жизненно важные функции и результаты лабораторных исследований безопасности были в пределах нормы....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Исследование безопасности терапии красным светом Исследователи провели оценку оптического выхода и классов безопасности четырех устройств, доступных в настоящее время на рынке, в соответствии с руководящими... Класс безопасности определяли в соответствии со стандартами ANSI Z80.36-2021 и ANSI Z136.1-2022....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…