Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5739 результатов
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год.... Поддерживающее исследование POLARIS В марте 2024 года SpliceBio инициировала исследование POLARIS — протокол естественного течения болезни Штаргардта....
Ответ непонятные искажения зрения
Необходимо обследование у невролога, исследование состояния кровотока и др. Как можно заочно ставить диагноз?...
Ответ Слезится постоянно глаз
Необходимо посетить офтальмолога,где вам проведут исследование проходимости слёзных каналов.Тогда можно говорить о лечении....
Тема Помогите с литературой,плиз
Кто может поделиться литературой по гистологическому анализу роговой оболочки, а так же по методам исследования и хранения роговиц? Заранее спасибо...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
В исследовании SOL-R оцениваются безопасность и эффективность Axpaxli при введении каждые 6 месяцев по сравнению с афлиберцептом (2 мг), вводимым каждые 8 недель.... При условии положительных результатов обоих исследований компания планирует подать NDA в FDA после получения данных за 56 недель по исследованию SOL-R....
Статья Положительные основные результаты и многообещающее будущее системы BIM-IOL с биматопростом: интервью с Фаизом Заманом, доктором медицины
9 марта 2026 года компания SpyGlass Pharma объявила положительные 12-месячные результаты своего исследования фазы 1/2 системы Bimatoprost Drug Pad-IOL (BIM-IOL) для лечения повышенного внутриглазоного... Первичной конечной точкой исследования было среднее снижение ВГД от исходного уровня в двух временных точках для каждого наблюдения через 2 недели, 6 недель и 3 месяца....
Ответ Миопия высокой степени. Дистрофия сетчатки. Разные диагнозы
Первое и второе исследование различия практически нет. Это в пределах возможной ошибки метода. Можно было никуда и не ходить. Последнее исследование выбивается из этого ряда.... Среди доказанных методов, способствующих стабилизации близорукости только использование атропина или пирензепина геля 2% у детей, которые у нас в стане не практикуются....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
🙂 И не поверю, что Вы не знаете про исследования AREDS, где доказана необходимость приема комплекса каротиноидов, антиоксидантов, цинка и меди. Да и российские исследования имеются.... А то исследование скандинавов 10-летней давности - так там мегадозы бета-каротина были. Курить вообще вредно Об исследовании AREDS конечно знаем....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
исследования фазы 1/2a.... Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Препарат оценивается в исследовании фазы 1/2 при пигментном ретините (ПР).... Терапия находится на стадии клинического исследования фазы 1/2....
Ответ УЗИ ПЗО
Это величина, характеризующая точность ультразвукового исследования при частоте 5 мГц. То есть, величина ПЗО существенно не изменилась....
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской... В рамках данного исследования пациенты выбирали Acuvue Oasys Max 1-Day в 3,3 раза чаще, чем Dailies Total1....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Ожидалось скорое предоставление обновленной информации по клиническому исследованию фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5.... Препарат OPGx-LCA5 исследовался в открытом клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы на базе Пенсильванского университета....
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD.... работу в рамках последующей клинической программы, принимая во внимание результаты, полученные от пациентов в завершённом исследовании»....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…