Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2017 результатов
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Orasis Pharmaceuticals CSF-1 Основываясь на данных IIb фазы, компания инициировала исследования III фазы NEAR-1 и NEAR-2 для оценки CSF-1 (пилокарпин в субглаукомной дозе) примерно у 600 участников.... Во IIb фазе у 166 пациентов при двукратной инстилляции 47% достигли улучшения на 3 строки (P=0.0002), а 80% — на 2 строки (P=0.0001)....
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Ключевая биофизическая характеристика полимера — температура стеклования Tg = –2°C....
Статья Внутрисетчатые микрососудистые аномалии при диабетической ретинопатии
Критерии 4-2-1 Система классификации "4-2-1" была разработана в рамках исследования ETDRS для оценки тяжести диабетической ретинопатии.... Критерии "4-2-1" обеспечивают стандартизированный метод оценки тяжести диабетической ретинопатии, что помогает在选择 подходящего лечения и мониторинге прогрессирования заболевания....
Статья Синдром сухого глаза признан фактором риска развития психических расстройств и хронических болевых синдромов
Исследование показало, что у пациентов с синдромом сухого глаза вероятность развития депрессии была выше в 1,65 раза, тревожных расстройств — в 1,62 раза, фибромиалгии — в 2,41 раза, синдрома хронической... усталости — в 1,5 раза (значения p Скрининг психических расстройств у пациентов с синдромом сухого глаза Учитывая полученные данные, исследователи рекомендовали проводить скрининг на наличие психиатрических...
Ответ Нет конца этой болезни!
Это было три раза. На протяжении всего года показатели не менялись. Я вам расскажу какие они были: РНИФ-1/32 полож, ИФА IgM-отриц, ИФАIgG-0.403 полож. что вы думаете о них?...
Тема катаракта и очки Панкова
Добрый день Бабушке поставили катаракту правого глаза и дистрофию сетчатки. по рекомендации районного офтальмолога закапывает катахром 1 месяц 3 раза в день и эмоксипин АКОС 1 месяц утром и днем по 1 кап...
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
фазы ключевых клинических исследований PULSAR (при nAMD) и PHOTON (при DME).... На этих рынках Bayer и Regeneron поровну делят прибыль от продаж Eylea 2 мг и Eylea 8 мг....
Ответ Календарь офтальмологических событий
- VI Международная конференция ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ 5 декабря Конференция 2008 года пройдет в отеле Холидей Инн Сокольники Залы "Сокольники" 1 и 2 Адрес: Москва, ул....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Наиболее действенные: 1 мягкие контактные линзы, в Вашем случае торические. 2 инстилляции Атропина 1% длительно от 1 до 3 лет....
Ответ Какие цвета фона и шрифта безвредны для зрения?
Васильевич писал а: А существенно то, что глаз имеет механизм, подавляющий собственную хроматическую аберрацию до 2 дптр без заметных усилий....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Три исследуемых кандидата в области генной терапии проходят клинические испытания для лечения нВМД: 4D-150 (4FRONT-1, фаза 3; 4FRONT-2, фаза 3), ADVM-022 (ARTEMIS, фаза 3) и ABBV-RGX-314 (ATMOSPHERE, фаза... 3; ASCENT, фаза 3; AAVIATE, фаза 2)....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых... Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... 2:1 в пользу препарата Tinlarebant....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Компания также отметила, что недавно были оценены положительные долгосрочные трехлетние данные 1/2 фазы по OCU400 у поддающихся оценке пациентов.... В 2026 году Ocugen также опубликовала положительные предварительные 12-месячные данные своего исследования 2-й фазы ArMaDa, оценивающего OCU410 (AAV5-RORA) для лечения географической атрофии вторичной...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
LUGANO — ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности... Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Товары
