Поиск по российской офтальмологии
Найдено 997 результатов
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Профиль безопасности IBI302 был благоприятным и сравнимым с Aflibercept, при этом не было выявлено новых проблем с безопасностью.... Далее мы продолжим изучать эффективность и безопасность высокодозного IBI302 при длительных интервалах дозирования в ходе исследования 3-й фазы STAR, надеясь предоставить новое поколение anti-VEGF препаратов...
Статья Alcon вывела на рынок США устройство Voyager DSLT для терапии глаукомы первой линии
Как отметил Терри Ким, доктор медицины, главный медицинский директор и руководитель глобальной медицинской безопасности Alcon: «Благодаря внедрению Voyager DSLT мы расширяем доступ к SLT-терапии первой... профилем безопасности и низким риском нежелательных явлений....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Безопасность и переносимость Препарат 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности: Внутриглазного воспаления не зафиксировано ни в один из временных точек (n=21)....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... Глазные капли GAL-101 уже продемонстрировали отличный профиль безопасности и переносимости в ходе фазы 1, а в соответствующих доклинических офтальмологических моделях показана убедительная эффективность...
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **Reproxalap (Aldeyra Therapeutics)** для лечения синдрома сухого глаза: продленная дата назначения комитетом экспертов по пользовательским сборам за рецептурные лекарственные препараты (PDUFA) — 16... Ожидается публикация 12-месячных данных фазы 3 по долгосрочной безопасности в рамках исследования ASTRO в первом квартале 2026 года....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Ранние данные подтверждают безопасность продолжения клинических испытаний Исполнители исследования д-р Инь Джи и Ли Тянь сообщили, что предварительные доклинические испытания продемонстрировали многообещающие... результаты эффективности и безопасности препарата....
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Это первый многоцентровой рандомизированный клинический эксперимент, направленный на оценку безопасности и визуальной производительности устройства у псевдофакичных глаз, группа пациентов, традиционно... Исследователи планируют оценить следующие параметры: Безопасность и визуальные результаты после имплантации; Критерии отбора пациентов; Протоколы реабилитации; Перспективы расширения доступности лечения...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат... В ближайших планах компании — инициировать клинические исследования фазы 3 как в США, так и в Китае, а также начать взаимодействие с Китайским центром оценки лекарственных средств (CDE) для продвижения...
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Лекарственное средство предназначено для устранения фармакологически индуцированного мидриаза, обычно вызываемого адренергическими агонистами (например, фенилэфрином) или парасимпатолитическими средствами...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis (Byooviz) в предварительно заполненном шприце 3 декабря 2025 года компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным... средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA)....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
продолжительное наблюдение безопасности для глазных капель от пресбиопии.... Доктор Донненфельд отметил, что YUVEZZI обеспечивает оптимальную безопасность, эффективность, переносимость и продолжительность действия....
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Программа в настоящее время находится на стадии доклинической разработки, и данные об эффективности или безопасности in vivo не были公开но раскрыты.... Ключевыми конечными точками, вероятно, будут толщина роговицы, плотность эндотелиальных клеток, острота зрения и результаты безопасности....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата... проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование от Агентства по регулированию лекарственных...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований.... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
Регистрация состоялась 18 марта 2025 г. и положила конец 70-летнему периоду отсутствия новых лекарственных средств для данной патологии в КНР.... Профиль безопасности препарата оценен как благоприятный....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Результаты исследования продемонстрировали эффективность и безопасность данных составов, при этом особо выделяется LNZ100 (ацеклидин 1,75%), который достиг значимых первичных и ключевых вторичных конечных... Значимые результаты исследований CLARITY 1 и CLARITY 2 В исследованиях безопасности и эффективности CLARITY 1 и CLARITY 2 препарат LNZ100 показал статистически значимое улучшение: у участников наблюдалось...
Ответ Амблиопия, спазм аккомодации..
На сайтах в определении ЧАЗН обычно пишут - что он ведет к слепоте, но читал в форумах, что люди живут с ЧАЗН всю жизнь, поддерживая зрение физиотерпиями и лекарственным препаратами......
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
По словам Лейсзаки, технология микроинъекции SCS позволяет проводить амбулаторную процедуру повторной инъекции лекарственных препаратов непосредственно в макулу, сетчатку и хориоидею без хирургического... Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Результаты безопасности лечения в целом соответствовали известному профилю безопасности TEPEZZA IV.... Исследование оценивало безопасность и переносимость препарата, связанные с четырьмя, восемью и шестнадцатью инфузиями TEPEZZA IV, и оценивало необходимость повторного лечения....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата, что стало важным этапом в его разработке для лечения болезни Альцгеймера, сухой возрастной макулярной дегенерации... Исследования фазы 1 глазных капель: Отличный профиль безопасности и переносимости....
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…