Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 261 результатов

Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении

И хоть бы какая-то Европейская комиссия или ГАИ возмутилось......

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 15,07
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии

Джеффри Айзеле (Jeffrey Eisele), PhD, главный специалист по развитию Apellis, заявил: «Мы по-прежнему привержены помощи европейским пациентам с ГА, у которых в настоящее время нет приемлемых вариантов...

ophthalmology.ru Релевантность: 14,99
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита

В мае 2022 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку Sifi на получение маркетингового разрешения (Marketing Authorization Application, MAA) для Akantior.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,95
Событие VII Европейский конгресс нейроофтальмологов – EUNOS

НИИ нейрохирургии им.акад.Н.Н.Бурденко Москва...

2005-06-25 · ophthalmology.ru Релевантность: 14,05
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе

Подготовка к коммерческому запуску в Европе Nordic Pharma, головные офисы которой расположены во Франции и Нидерландах, готовится к выводу Lacrifill на рынки ряда европейских стран....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,00
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama

Компания Formycon совместно с лицензионным партнером Klinge Biopharma объявила о регистрации Европейской комиссией централизованного маркетингового разрешения для препарата FYB203 (афлиберцепт) — биоаналога... Объем одобрения Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,99
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

Так, в мае 2024 года Европейская комиссия предоставила маркетинговое разрешение для препарата под названием Lytenava (bevacizumab gamma), став первым и единственным разрешенным офтальмологическим средством... В настоящее время компания планирует встретиться с FDA, чтобы уточнить требования, необходимые для возможного одобрения в США, параллельно продолжая расширять присутствие на европейских рынках и продвигать...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,94
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Данное решение стало важной вехой: Vabysmo — первый биспецифичный антитело, доступный в Европейском союзе для этого показания....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,94
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®

Британское регистрационное удостоверение было выдано в рамках процедуры признания решения Европейской комиссии (ECDRP), при которой MHRA опиралось на решение Европейской комиссии от 9 ноября 2022 года... Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,44
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE

.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза.... Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,44
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon.... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,44
Тема Конгресс Евромиопия 2008г Франция.

Однодневный Европейский конгресс по миопии EuroMyopia который запланирован на 28 ноября 2008 г. Краткий обзор на Вдруг кто будет проездом в Тулузе, загляните на огонек. и нам потом расскажите....

notonlylens ·Конференции · ophthalmology.ru Релевантность: 13,41
Статья Еврокомиссия упростила требования к маркировке UDI для производителей контактных линз

Европейская комиссия одобрила поправку к Регламенту ЕС о медицинских изделиях (MDR), упрощающую требования к уникальному идентификатору устройства (UDI) для отдельных видов продукции, начиная с контактных... Комиссия отметила, что, в отличие от некоторых других юрисдикций, MDR не предусматривает возможности освобождения производителей от отчётности по UDI-DI....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,08
Ответ Re: Как ухудшить зрение??? Срочно!

Даже если вы закапаете себе что-то суживающее зрачок, это возможно не даст 100% гарантию желаемого эффекта, или все равно на комиссии вам расширят зрачок....

Offelija ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 13,08
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?

"Имовин" вне закона Версия для печати 27 июля 2005 года Комиссия ФАС России рассмотрела дело, возбужденное по признакам нарушения ОАО "ТРВК Московия" пункта 3 статьи 5 Федерального... В результате рассмотрения данного дела Комиссия ФАС решила: 1....

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 12,67
Специалист Кобеисси Али Хассан

Учился в Кракове...

ophthalmology.ru Релевантность: 12,50
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт

Одобрение ФДА последовало за европейским разрешением Европейской комиссии (ЕК) в феврале 2025 года, что стало стратегически важным шагом в расширении присутствия компании на мировом рынке офтальмологических...

ophthalmology.ru Релевантность: 12,19
Ответ Метод измерения миопии

Все это есть в Постановлении правительства РФ от 25 февраля 2003 года "Об утверждении Положения о военно-врачебной комиссии" Статья 34 в Близорукость любого глаза на одном из меридианов более...

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 12,07
Тема Lucentis approval

Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты...

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 12,05
Ответ амблиопия

В ноябре в европейском журнале Eurotimes стр28 - появился обзор New Advances in amblyopia treatment. - про телескопическую коррекцию с оклюзией лучшего глаза небольшими периодами по времени правда не понятно...

notonlylens ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 12,05
Товары
Контактные линзы Biomedics XC
Товар Контактные линзы Biomedics XC

Новые РС- гидрогелевые контактные линзы.

966,00 ₽
Контактные линзы High Time 55 UV Popular
Товар Контактные линзы High Time 55 UV Popular

Мягкие контактные линзы плановой замены

630,00 ₽
Атлас ЛОР-заболеваний
Товар Атлас ЛОР-заболеваний

Последний экземпляр! Атлас содержит иллюстрации в…

700,00 ₽