Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8506 результатов
Ответ Нормативы по амбулаторному приёму врачом-офтальмологом
Доброго времени суток ув. коллеги Внезапно и остро стал вопрос с дополнительной диспансеризацией. Работаю В КДО крупного и-та, с этого года нагрузили ДД.... Сначала все было терпимо - сняли прием 1 день в неделю на диспансеризацию, сказали, что войдет в общий план, да и заплатят что-то дополнительно не поверили и правильно, но бдительность притупилась, мы...
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Клинические данные, подтверждающие заявку NDA Подача заявки NDA основана на данных исследования STAR — фазы 3 клинических испытаний, в ходе которых оценивалась фирменная формуляция атропина в низкой дозировке...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... При успешных результатах компания планировала повторно подать заявку NDA во второй половине 2024 года, рассчитывая на потенциальный шестимесячный период рецензирования, основываясь на рекомендациях FDA...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании Oxular Limited на проведение клинических исследований нового препарата (IND) для супрахориоидального... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Новая процедура ускорила подачу заявки Подача заявки была осуществлена в соответствии с новой процедурой международного признания (International Recognition Procedure, IRP), которая пришла на смену предыдущей... Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Корпорация Glaukos официально подала заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Важная веха в лечении кератоконуса Томас Бернс, председатель совета директоров и генеральный директор Glaukos, отметил: «Подача заявки NDA на Epioxa — важная веха для нашей компании, поскольку она приближает...
Статья Компания Pantheon Vision привлекла дополнительные 1,8 млн долларов на разработку биоинженерных роговичных имплантатов
Американская медицинская компания Pantheon Vision, находящаяся на доклинической стадии разработки биоинженерных роговичных имплантатов, привлекла дополнительные 1,8 млн долларов США.... «Дополнительное финансирование от KLI позволяет Pantheon Vision продвигать наши биоинженерные роговичные имплантаты для лечения роговичной слепоты», — заявил Шитс....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Chiesi Global Rare Diseases объявило, что FDA выпустило письмо о неполноте данных (Complete Response Letter, CRL) в ответ на новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для идебенона, предназначенного... Внешние отчеты указывают на то, что агентство может запрашивать дополнительные клинические доказательства в поддержку заявки....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Установленная дата рассмотрения заявки — 16 декабря 2025 года....
Ответ Lucentis approval
Препарат в данное время находится на регистрации.... К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина... Дополнительная заявка, направленная в FDA, подтверждается данными исследований VEGA-2 и VEGA-3....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата... для получения одобрения на лечение макулярного отека вследствие RVO....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (... В ответ Outlook Therapeutics предоставила новые данные клинического исследования NORSE EIGHT и дополнительную информацию по CMC, запрошенную агентством....
Тема Когда Авастин не показан, т.к вероятный эффект будет = 0 ?
Доброго времени уважаемые коллеги Интересует мнение длительно работающих с данным препаратом. При каких отеках нет смысла назначать препарат? Желательно по данным биомикроскопии т.к. ОСТ не имею.... С препаратом на сегодняшний день не работал, регистрация Люцентиса открывает более широкие возможности....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
на препарат NVK002 — значимое достижение для Vyluma, которое подтверждает нашу приверженность борьбе с глобальной эпидемией педиатрической миопии.... Клинические исследования, подтверждающие заявку Подача досье в NMPA основана на результатах исследования Mini-CHAMP — фазы III клинического испытания, проведенного Zhaoke в Китае на 16 площадках с участием...
Ответ Глаукома и беременность
А ксалатан - единственный препарат/комбинация препаратов, при котором достигается нормотония? Нужен совет акушеров - учитывая возраст пациентки, возможен срыв. Простагландин все-таки...... "Препарат может применяться в период беременности лишь в том случае, если потенциальная польза безусловно превышает потенциальный риск для плода" - такое вот милое предостережение от производителя...
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
NANOSCOPE THERAPEUTICS объявила о подаче первой в истории заявки на биологическую лицензию (Biological License Application — BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов... Заявка подается в формате rolling BLA. Впервые заявлен препарат, являющийся негена-зависимым терапевтическим средством для лечения заболеваний сетчатки глаза....
Ответ Недоступное лекарство
Этот препарат является антибиотиком из группы хинолонов. Из этой группы на нашем рынке есть другие препараты, н-р Флоксал офлоксацин, ципрфлоксацин и др....
Тема Новый медицинский портал
Его цель — просветить, помочь в поиске информации, ответить на вопросы, организовать и структурировать уже имеющиеся массивы знаний.... сложные вопросы; на «Форуме» вы сможете пообщаться с профессионалами на интересующие темы, а в разделе «Полезное» найдете информацию о других интересных ресурсах....
Тема Новый офтальмологический портал!
Поздравляю автора и создателя Голубева Сергея Юрьевича...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
