Поиск по российской офтальмологии
Найдено 652 результатов
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Spasibo,vsjoravno na nashu taktiku lechenia eto budet vliyat,ya pravilna ponela,v osnovnom eto steroidi,Avastin?...
Ответ Melanoma
Spasibo,No a yesli na pecheni vseje ne gemangioma,a metastaz,enukleacia ne budet provocirovat bistromu rostu?...
Ответ Посоветуйте литературу по косоглазию.
ya magu pereslat vam kneegu ob atoi teme no ana na angiskom yazeke esli interesuetes soobshite mne...
Ответ MAculopatia?
Astigmatiza netu,no hipermetropia 1.0 yest na OU,no izmenenia so starani maculi tolko na OD.Ona proshla i kurs apparatnovo lechenia,no Visus ostalas 0.2n/k.Kak mojno vam pokazat i fundus photo, xotya i...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Анализ полного отзыва FDA Полный отзыв FDA признал достижение основной цели эффективности заявленного препарата.... В своем письме FDA не выразила никаких замечаний относительно безопасности или качества продукта, согласно утверждениям компании....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... Комментарий руководства Sydnexis о достигнутом рубеже Перри Стернберг, главный исполнительный директор Sydnexis, в пресс-релизе компании подчеркнул значение решения FDA: «Принятие FDA нашей заявки NDA...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....
Тема киста над слезным мешком
UVAJAEMIE KOLEGI U BOLNOY IMEETSA KISTA NAD SLEZNIM MESHKOM Exo pokazalo chto kista ne otdelna ot meshka a imeet fistulu s nim,soderjimoe geleobraznoe.... giperemirovannaya,slezatechenie kak takovoy net,no vo vremya promivania jidkost ne poshla dalshe meshka. 🙄 Podskajite pojalusta kakova bila bi vasha taktika, konechno xirurgicheskaya,no uj ochen ne xochetsa idti na...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
FDA сочло представленное досье достаточно полным для начала полноценной рецензии.... с кератоконусом и офтальмологическому сообществу первой одобренной FDA неинвазивной лекарственной терапии кросс-линкинга, не требующей удаления эпителия роговицы....
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
В письме FDA отмечалось, что какие-либо проблемы безопасности или производства репроxалапа отсутствуют, однако констатировалось, что представленная NDA не позволяет сделать вывод о «демонстрации эффективности... При условии положительных результатов предлагаемого исследования и получения отзыва FDA по SPA, Aldeyra ожидала возможности повторной подачи NDA в первой половине 2024 года....
Ответ Желтый фильтр ИОЛ
Не зря в МНТК еще в 80-х выпустили желтую линзу «Спектр», а Алкон недавно акрисофт натуральый, фирма солидная и проводит исследования по безопасности не в пример нашим, чтобы получить разрешение FDA....
Ответ киста над слезным мешком
A vi kogda nibut stavili shvi na meshok? Разумеется Не могу сказать, что все понял из рисунков. Но думаю, шанс ушивания должен быть....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
26 марта 2021 года в Нью-Йорке (США) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) Rayner RayOne EMV....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии (3 декабря...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США эндотелиального импланта EndoArt (IDE... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Ответ Cidofovir (Vestide)
imeyu vvidu yest risk hifemi,i naskolko ya znayu na ne zryachix glazax eto ne ochen effektivno,yesli ya oshibayus to rada.Cidofovir predlagaetssa kak posledniy variant....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
VIZZ является первым и единственным препаратом на основе ацетилхолина, одобренным FDA специально для лечения пресбиопии.... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... Решение FDA принято через путь ANDA, позволяющий ускоренную регистрацию дженериков уже одобренных лекарств путем исключения повторных клинических исследований и доклинических испытаний....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Первоначальное одобрение FDA для Vuity при однократном ежедневном дозировании было получено в октябре 2021 года. 4.... Izervay, новый ингибитор комплемента C5, является единственным одобренным FDA препаратом для лечения ГА....
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
