Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1835 результатов
Тема Внутриглазные гельмиты
На задней поверхности роговицы имеются 3 прозрачные полоски с темными полосами посередине, заостренные на концах, неподвижные. Угол передней камеры свободен....
Тема О правилах консультирования на форуме
Для участия в консультациях просим врачей в обязательном порядке регистрироваться. 3.... Если есть возможность, Вы можете поместить фотографии для более объективной оценки Вашего состояния. 3....
Тема О правилах консультирования на форуме.
Для участия в консультациях просим врачей в обязательном порядке регистрироваться. 3.... Если есть возможность, Вы можете поместить фотографии для более объективной оценки Вашего состояния. 3....
Ответ ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ И МЕХАНИЧЕСКАЯ ФАКОФРАГМЕНТАЦИЯ!+ и - .
Чисто механическая факофрагментация да еще через разрез 3 мм это садомазохизм, но правда за небольшие деньги....
Ответ Дэнас-терапия
Применяла ДЭНАС в качестве монотерапии при слабости аккомодации: практически у всех детей запас относительной аккомодации повышался на 1-2-3 диоптрии....
Ответ Глаза светятся красным. Почему так происходит?
Давайте определимся с условием задачи. 1 Какова длина нормального глаза у ребенка 3 лет?...
Ответ Травма переносицы и ухудшение зрения.
В эти моменты бы сделать периметрию на подпороговом уровне + 3 децибела к индивидуальному уровню чувствительности. Может быть, увидели бы скотомы....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Не создавать избыточной конвергенции 3. Не пользоваться бинокулярным зрением при отсутствии необходимости в нем....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
«Теперь мы можем перейти к фазе 3 с высокой степенью уверенности», — отметил Шанкар Мусунури, председатель, генеральный директор и соучредитель Ocugen, ссылаясь на переход к планируемому подтверждающему... Планы на будущее Ocugen отметила, что планирует начать регистрационное исследование фазы 3 в третьем квартале 2026 года, продвигая программу к потенциальной подаче регуляторных документов....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых... Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... преимущества: Длительность эффекта: потенциально длительное терапевтическое действие Эффективность: разработан для преодоления ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования фазы...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2.... Целью компании является подтверждение безопасности кандидата и быстрое продвижение к фазе 2 для демонстрации способности трансферрина защищать клетки сетчатки от атрофии....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Клиническая программа созиниберцепта включает два ключевых исследования III фазы: COAST и ShORe.... Созиниберцепт, также известный как OPT-302, представляет собой растворимую форму рецептора 3 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-3), экспрессируемую как Fc-слитый белок иммуноглобулина G1 (IgG1)....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... Механизм действия sozinibercept Sozinibercept (OPT-302) представляет собой растворимую форму рецептора 3 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-3), экспрессируемую как Fc-фузионный белок иммуноглобулина...
Товары
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Справочник медицинского оптика. Часть 3.
Инструменты и оборудование для офтальмодиагностик…
Товар Бюллетень сибирского отделения РАМН №3
Научно-теоретический журнал №3 том 34 май-июнь 20…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 3
Уважаемые коллеги! Мы продолжаем полюбившуюся сер…