Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1452 результатов
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статусы прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation, BTD) и передовой регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) для препарата... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Препарат достиг первичной конечной точки, продемонстрировав не меньшую эффективность в отношении прироста остроты зрения через 24 недели по сравнению с афлиберцептом (aflibercept).... Препарат также одобрен в 60 странах, включая Японию, Великобританию и страны Европейского союза, для лечения влажной AMD и DME....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Miebo является первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения DED, который целенаправленно воздействует на испарение слезы.... Это соглашение предоставило Bausch эксклюзивную лицензию на коммерциализацию и дальнейшую разработку NOV03 (исследуемого препарата, переименованного в Miebo) на территории США и Канады....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Препарат был одобрен FDA для пациентов с географической атрофией (GA) независимо от субфовеолярного вовлечения, с гибким режимом дозирования — от каждых 25 до 60 дней.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201.... В доклинических исследованиях на нескольких животных моделях, включая яванских макак (Cynomolgus monkeys), были подтверждены ожидаемые биологические эффекты....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... На территории Канады препарат зарегистрирован для нАМД, ДМЭ и макулярной отечности вследствие РВО....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага)....
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Отмена или коррекция дозы лекарственных препаратов: Если состояние связано с применением определенных препаратов, таких как гидроксихлорохин (Plaquenil), отмена или снижение дозы под медицинским наблюдением... Пересмотр лекарственной терапии: Если лекарственный препарат идентифицирован как причина, лечащие врачи должны совместно оценить возможность отмены препарата или его замены на менее токсичную альтернативу...
Ответ Гимнастика для глаз
Прямая аналогия с проблесками. 2 При расширенни зрачков соответствующим препаратом, форма зрачка не всегда круглая, в процессе расширения он может быть овальным....
Событие «Актуальные проблемы офтальмологии»
Конференция Федеральное управление медико-биологических и экстремальных проблем при Министерстве здравоохранения Российской Федерации проводит 8-ю научно-практическую конференцию «Актуальные проблемы офтальмологии... » 7 октября 2005 года Федеральное управление медико-биологических и экстремальных проблем при Министерстве здравоохранения Российской Федерации проводит 8-ю научно-практическую конференцию «Актуальные...
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года
Роль J-кодов в возмещении расходов и страховом покрытии J-коды используются поставщиками медицинских услуг в США для отчетности о назначаемых врачами лекарственных препаратах и биологических продуктах.... Epioxa — это местный лекарственный препарат, используемый при эпителий-сохраняющемся роговичном коллагеновом кросcлинкинге....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Клиническая значимость и потенциал первого в классе препарата Джей Пепоз (Jay Pepose), доктор медицины, доктор философии, главный медицинский советник Opus Genetics, заявил: «Положительные результаты исследования...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Доступ к передовым биологическим методам лечения не должен быть привилегией географического положения или уровня дохода».... Препарат FYB201 был разработан компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group BV) и уже одобрен и доступен в 21 стране....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным... Регентон сообщил, что планирует подать обновленное заявление в январе 2026 года, содержащее новый препаратный наполнитель для устранения выявленных производственных дефектов....
Организация lekarctva.ru
ЛЕКАРСТВА - сайт о лечебных препаратах, продающихся в московской сети Аптека ИФК. Изменения о наличии товара в оперативном режиме отображаются на сайте....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Безопасность и переносимость Препарат 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности: Внутриглазного воспаления не зафиксировано ни в один из временных точек (n=21).... Данные фазы III вместе с результатами двух запланированных исследований фазы III по программе 4FRONT (влажная форма ВМД) лягут в основу подачи заявки на лицензию на биологический препарат (BLA) для 4D-...
Ответ Пилокарпин, как назначать
И как вы относитесь к тому, что эффект препаратов содержащих пилокарпин рекомендуется оценивать через 4 недели, простагландинов - неделю и т.д....
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
