Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7235 результатов
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Для увеличения на ≥75 мкм медиана времени составила 46 недель против 24 недель соответственно (ОР, 0,5; описательное P < 0,0001).... В самой низкой квартильной группе МКОЗ среднее улучшение на 52-й неделе достигло +11,8 букв ETDRS для AXPAXLI по сравнению с +8,5 буквами для афлиберцепта....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Первичной конечной точкой является доля пациентов, достигших улучшения наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA) на ≥15 букв (≥3 строки) через 6 месяцев.... Будущие обновления данных ASTRA, включая детальные данные по безопасности и субанализ, будут необходимы для контекстуализации роли AURN001 в существующих лечебных парадигмах....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Пигментный ретинит остается одной из ведущих причин наследственной слепоты, а терапевтические возможности для пациентов с поздней стадией заболевания ограничены.... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки долговечности и безопасности....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Компания Ocugen сообщила ключевые 12-месячные результаты фазы 2 клинического исследования ArMaDa, в котором оценивался OCU410 (AAV5-RORA), экспериментальная модифицирующая генная терапия для лечения географической... Механизм действия OCU410 представляет собой экспериментальную субретинальную генную терапию на основе AAV5, предназначенную для доставки RORA (рецептора альфа, связанного с ретиноидами), ядерного рецептора...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... целью получения данных для подачи регистрационных документов в США и Европе....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения... Параллельно будут продолжаться исследования и разработка комбинированных препаратов для офтальмологического рынка и параллельно проводиться работы по внедрению новых продуктов в ветеринарную медицину....
Статья Ретинальные Изменения Как Ранний Биомаркер Альцгеймера
Регулярные осмотры глаз могут вскоре стать мощным диагностическим инструментом для выявления болезни Альцгеймера и других форм деменции, потенциально задолго до появления клинических симптомов.... Сетчатка: Окно в Головной Мозг Поскольку сетчатка является частью центральной нервной системы, она обладает схожими структурными и функциональными характеристиками с мозгом, что делает её удобным местом для...
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Компания Vyome Holdings представила предварительные доклинические данные о препарате VT-1908 — первом топическом глазном растворе миелопрессина, предназначенном для лечения увеита.... Более того, значительная доля пациентов либо нечувствительны к стероидам, либо испытывают непереносимые побочные эффекты....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Компания Tenpoint Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Позитивные клинические результаты применения системы BIM-IOL компании SpyGlass Pharma в лечении глаукомы
Компания SpyGlass Pharma сообщила о положительных результатах клинических исследований своей ведущей продуктовой кандидатуры — системы Bimatoprost Drug Pad-Intraocular Lens (BIM-IOL), предназначенной для...
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Экспериментальная терапия SVT-001 описывается как клеточная регенеративная терапия, предназначенная для восстановления функции сетчатки.... Кроме того, редкость семейного друза может создавать проблемы для набора пациентов и статистической мощности....
Статья Персонализированный подбор интраокулярных линз начинается с ожиданий пациента
Доктор Ильяс отметил, что выбирает ИОЛ enVista Envy для пациентов, которым требуется широкий диапазон зрения, особенно для близи.... Окончательная фиксация LAL была выполнена после двух корректировок с достижением некорригированной остроты зрения 20/20 и J7 для близи на правом глазу, и 20/25 с J1+ для близи на левом глазу....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Клиническая значимость для офтальмологов заключается в появлении дополнительных вариантов лечения, которые могут способствовать экономически эффективной организации помощи и улучшению доступа пациентов... без ущерба для ожидаемых клинических результатов....
Статья Исследователь предупреждает о потенциальных рисках низкоуровневой красной светотерапии при контроле миопии у детей
Исследователь из Колледжа оптометрии Хьюстонского университета выступил с предостережением относительно применения низкоуровневой красной светотерапии (LLRL) для контроля прогрессирования миопии, особенно... Одно из устройств для LLRL-терапии, одобренное для лечения миопии, по имеющимся данным, было использовано у более чем 100 000 детей....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Для этого в протокол были включены ранее не леченные пациенты с влажной формой ВМД, имеющие остроту зрения примерно 20/80 или лучше при первичном скрининговом визите.... На момент одобрения модификации терапия оценивалась не только для лечения влажной формы ВМД, но и для других заболеваний сетчатки....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к... Поддержка CHMP в отношении версии с более высокой дозой открыла путь к более эффективному и удобному для пациентов режиму лечения....
Статья Bausch + Lomb приобретает офтальмологические препараты у Novartis за 2,5 млрд долларов
Компания Bausch + Lomb объявила о приобретении у Novartis препарата для лечения синдрома сухого глаза Xiidra (лифитеграст офтальмологический раствор 5%).... «Наше текущее уточнение портфеля позволяет нам наилучшим образом использовать наши научные знания и ресурсы для приоритетных программ и терапевтических областей, оставаясь открытыми для возможностей разработки...
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Грег Кунст (Greg Kunst), главный исполнительный директор Aurion Biotech, отметил, что одобрение Vyznova™ в Японии знаменует собой множество первых — для миллионов нуждающихся пациентов, для регенеративной... медицины и для самой компании....
Товары
Товар Чибис — лечебно-диагностическая программа
Программа предназначена для диагностики нарушений…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
