Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2060 результатов
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
основой для дизайна текущего исследования.... В ближайшее время ожидается публикация итоговых данных исследования во второй половине 2026 года....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Описание клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой... Я с нетерпением ожидаю начала этого важного исследования, чтобы подтвердить успешный опыт раннего клинического применения системы Calibreye в более широком клиническом исследовании....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Описание препарата и исследования Препарат AAVB-081 представляет собой комбинацию аденоассоциированных вирусов (AAV), нацеленную на доставку корректирующего гена MYO7A непосредственно в сетчатку глаза...
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Кроме того, 67% участников исследования REVEAL-1 и 56% участников REVEAL-2 были зарегистрированы в США.... Планируемые сроки и следующие шаги По итогам проведения обоих исследований компания планирует представить результаты до конца первого полугодия 2026 года....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
сетчатки. - Проведение дополнительных исследований побочных эффектов и фармакокинетики.... Компания планирует представить дополнительные подробности текущего исследования также в этот период....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... LIGHTHOUSE является мультицентровым исследованием безопасности и эффективности ATSN-201, использующим капсид аденоассоциированного вируса нового поколения AAV.SPR, специально разработанный для доставки...
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Клиническое исследование проводилось в рамках рандомизированного многоцентрового двойного слепого параллельного дизайна и включало пациентов из США и Китая.... В исследовании приняли участие 696 человек....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Приблизительно 50% пациентов в исследовании фазы 2 были оценены в 12-месячных данных на сегодняшний день.... Ocugen также недавно объявила о публикации положительных результатов исследования фазы 1 GARDian1 с OCU410ST — генной терапией болезни Штаргардта....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian1 продемонстрировало конвергентные функциональные и структурные преимущества.... Эти результаты обеспечивают важную поддержку для нашего продолжающегося исследования фазы 2/3 GARDian3»....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года.... «Эти инвестиции придали критический импульс, когда мы начинаем наше первое исследование на людях и продолжаем создавать надежный портфель таргетных методов лечения для педиатрических пациентов, которые...
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
В доклинических исследованиях на нескольких животных моделях, включая яванских макак (Cynomolgus monkeys), были подтверждены ожидаемые биологические эффекты.... IND-поддерживающие исследования включают оценку безопасности, переносимости, биораспределения, экспрессии трансгена и фармакокинетики....
Статья AEYE Health и Topcon Healthcare опубликовали итоги исследования автономного скрининга диабетической ретинопатии
Компании AEYE Health и Topcon Healthcare представили результаты исследования, посвященного оценке фундус-камеры Topcon NW500 без мидриаза в сочетании с диагностической системой AEYE Diagnostic Screening... Ключевые результаты исследования: высокая диагностическая точность и успешность визуализации В ходе исследования технология ИИ AEYE-DS при интеграции с Topcon NW500 продемонстрировала: 92% чувствительности...
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... В подтверждающем клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность...
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Дизайн исследования Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование (IRCT20180316039110N1) проводилось в отделении страбизмологии госпиталя Farabi Eye Hospital в период с ноября 2017 г. по декабрь... В исследование включали взрослых старше 18 лет с диагнозом анизометропической или страбисмической амблиопии....
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза для оценки сердечно-сосудистого риска: итоги международного исследования
Данное исследование опирается на область окуломики, изучающей биомаркеры внутри глаза для получения сведений об общем системном здоровье.... В статье приводится ссылка на пилотное исследование, в котором модели ИИ обучались прогнозировать уровень HbA1c на основе изображений сетчатки....
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
Результаты предыдущих клинических исследований В 2020 году Cambium Bio провела клиническое исследование Elate Ocular с участием 64 взрослых пациентов на девяти клинических базах в США.... Планируемые исследования III фазы Cambium Bio планировала инициировать два клинических исследования III фазы для Elate Ocular под названиями Camomile-2 и Camomile-3 в апреле 2025 года, ожидая получения...
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Исследование HELIOS фазы 1 представляло собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:1) параллельное групповое клиническое исследование, проведенное в 10 центрах США.... ключевых исследований фазы 3 при влажной ВМД, известном как исследование SOL-1, а также в клиническом исследовании фазы 1 при НПДР....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Изначально планировавшееся как открытое клиническое исследование, дизайн исследования был доработан с учетом конструктивных замечаний FDA.... В ходе исследования планировалось сравнение OK-101 с плацебо у пациентов с НКБ. В исследовании приняли участие 54 пациента, диагноз НКБ у которых был подтвержден с помощью конфокальной микроскопии....
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
FDA рассмотрело и одобрило протокол исследования NORSE EIGHT в рамках SPA.... Исследование NORSE EIGHT представляет собой рандомизированное контролируемое параллельное исследование с участием примерно 400 впервые диагностированных пациентов с влажной формой ВМД....
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…