Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1841 результатов

Ответ Спазм аккомодации

Глазастый: Такой препарат уже создан Возможно. И прямо в домашних условиях? Или в заводских? Тогда укажите его торговое название, посмотрим....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,93
Статья Полный перечень отозванных глазных капель за 2023 год: анализ брендов и хронология событий

Препарат является агонистом альфа-адренорецепторов и применяется для снижения повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме или офтальмогипертензии.... препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,91
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian

Описание препарата VRDN-003 VRDN-003 представляет собой подкожный препарат с увеличенным периодом полувыведения, являющийся анти-IGF-1R антителом.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,91
Статья Eyenovia и SGN Nanopharma заключили соглашение о разработке терапии хронического синдрома сухого глаза

Eyenovia, известная двумя одобренными FDA продуктами и препаратом поздней стадии разработки для терапии прогрессирующей детской миопии, совместно с SGN Nanopharma займется разработкой формуляции циклоспорина... Благодаря точности дозирования, обеспечиваемой устройством Optejet, мы полагаем, что сможем дополнительно улучшить профиль эффективности и переносимости этого многообещающего препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,90
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка

Препарат EXN407 представляет собой инновационный подход к лечению НПДР и ДМО, традиционно управляемым интравитреальными инъекциями.... В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,88
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals представила положительные шестимесячные результаты продолжающегося клинического исследования фазы 2 VERONA, в котором оценивался препарат Duravyu (интравитреальный имплантат... Это подчеркивает потенциал Duravyu как препарата, который может стать лучшим в своем классе для пациентов»....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,88
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД

Полученные результаты подтвердили не меньшую эффективность ONS-5010 по сравнению с ранибизумабом, что указывает на потенциал препарата как полноценной терапевтической опции.... Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,88
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

О препарате AXT107 AXT107 действует, ингибируя проангиогенный рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2 типа (VEGFR2) и одновременно активируя рецепторную тирозинкиназу Tie2, стабилизирующую сосуды....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,88
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы

Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Целью работы стало изучение эффектов различных доз клеточного препарата у пациентов с отёком роговицы на фоне эндотелиальной дисфункции....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,88
Ответ Обменные процессы в стекловидном теле.

Anonymous писал а: А ВЫ совершенно не правы, на рынке существует масса препаратов применяющихся при деструкции СТ. В США широко применяется YAG лазерная витриотомия....

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,84
Ответ Луцентис в России

Уважаемые специалисты, если есть желание проводить инъекции анти-VGF препаратов. Готов направлять пациентов лично к Вам....

Gavriil ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,84
Ответ ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!

Аида писал а: И вообще, такой серьезный диагноз как ЦСХ можно ли пролечить стационарным лечением, с приемом препаратов, которые я ранее описала? Сейчас окулист говорит, что не видит ЦСХ....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,84
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe

Dompe планирует использовать эту привилегию для продвижения своего препарата — биологического лекарственного средства Biologic License Application (BLA) на основе интраназального препарата фактора роста... В контексте ранее достигнутого успеха Dompe с препаратом Oxervate, первым препаратом на основе NGF, утвержденным для лечения нейротрофического кератита в 2018 году, компания теперь стремится вывести на...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,82
Сравнительная оценка современных вискоэластиков при факоэмульсификации катаракты. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Повышение ВГД в послеоперационном периоде вызывают все изучаемые вискоэластичные препараты....

oftalmo.ru Релевантность: 6,79
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение

Мне хотелось бы посоветоваться с коллегами о сроках и продолжительности назначения препарата, кардиологи и невропатологи уже со сроками определились-от 35 дней до 6 месяцев.... Препараты выбора при диабетических витреогеморрагиях. Но это уже другая история.....

ксенья ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,78
Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом

Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, предотвратил разрушение гематоретинального барьера у мышей с диабетом.... У диабетических мышей, не получавших препарат, на фоне гипогликемии наблюдалось повышение HIF и дезинтеграция барьера. У недиабетических животных значимых изменений не зафиксировано....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,77
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (... Механизм действия препарата Bevacizumab-vikg ONS-5010 (bevacizumab-vikg) представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно связывается со всеми изоформами фактора...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,77
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке

Механизм действия препарата основан на селективной элиминации сенесцентных клеток в диабетических сосудах сетчатки с сохранением здоровых клеток.... Данный подход открывает новое терапевтическое направление для пациентов с недостаточным ответом на стандартные анти-VEGF препараты....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,77
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа

Данный investigational препарат представляет собой инкапсулированную клеточную терапию, предназначенную для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Целевая дата завершения рассмотрения в соответствии с Законом о сборах за пользовательские лекарственные препараты (PDUFA) была назначена на 17 декабря 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,77
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина... В настоящее время препарат одобрен для лечения фармакологически индуцированного мидриаза, вызванного адренергическими агонистами или парасимпатолитическими средствами....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,77