Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 510 результатов

Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке

. – В случае одобрения UBX1325 может помочь пациентам вырваться из обременительного цикла недостаточно эффективных анти-VEGF препаратов и предоставить столь необходимую альтернативу»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания

В случае окончательного одобрения FDA семьи, пострадавшие от болезни Штаргардта, могли получить доступ к терапии, способной сохранить зрение и улучшить качество жизни....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза

Этот исследуемый модулятор RASP (реактивных альдегидов) предназначался для лечения синдрома сухого глаза (DED) и ожидал одобрения со стороны FDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки

Этот статус позволяет Caeregen Therapeutics получить ваучер на приоритетное рассмотрение заявки после получения одобрения на маркетинг....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,16
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis

Оба препарата одобрены FDA и применяются для лечения серьезных заболеваний сетчатки. Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии

FDA), одобрено также специальное разрешение «Fast Track». Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов

Исследование проводится в трех странах Европейского Союза, где уже одобрена эксплуатация устройства SING IMT....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации

Руководитель исследования Стивен Цанг, доктор медицины, доктор философии, отметил, что существующая одобренная FDA генная терапия RP (нацеленная на мутации в гене RPE65) подходит лишь ограниченному числу...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,13
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации

При одобрении MCO-010 станет первым негена-зависимым лечением, способствующим восстановлению зрения пациентов с юридически подтвержденной слепотой вследствие пигментного ретинита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии

Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита

Стратегическое партнёрство и выход на рынок Одобрение AKANTIOR укрепило партнёрство SIFI с компанией Avanzanite....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез

Заключение Одобрение FDA устройства Tixel ознаменовало собой значительный прогресс в лечении испарительной формы синдрома сухого глаза и дисфункции мейбомиевых желез....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы

Имея регистрационное одобрение в Японии и продолжающиеся клинические исследования, демонстрирующие обнадеживающие результаты, Aurion Biotech продолжает лидировать в разработке инновационных методов терапии...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,11
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются

Все эти исследования последовали за одобрением препарата Luxturna в 2017 году, используемого для лечения IRD, связанных с геном RPE65.... Encelto (revakinagene taroretcel-lwey, Neurotech Pharmaceuticals) был одобрен 5-6 марта 2025 года для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа — редкого нейродегенеративного заболевания, вызывающего необратимую...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,10
Статья Положительные основные результаты и многообещающее будущее системы BIM-IOL с биматопростом: интервью с Фаизом Заманом, доктором медицины

доктор медицины, офтальмолог из Houston Eye Associates и ведущий исследователь этого испытания, обсуждает многообещающие результаты фазы 1/2 системы BIM-IOL и намекает на путь к получению регуляторного одобрения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,10
Статья Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ

Препарат для лечения диабета семаглутид (semaglutide) оказался в центре внимания после получения одобрения FDA для контроля уровня глюкозы в крови и лечения ожирения....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,10
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза

Компания отметила, что намерена запросить встречу типа А с FDA, чтобы понять действия, необходимые для одобрения NDA....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,10
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences

Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,07
Статья Безрецептурные маскарадные контактные линзы могут содержать химические вещества, опасные для глаз

Четыре из пяти исследованных типов линз не разрешены к продаже в США, поскольку не одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,05
Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии

Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия наследственного заболевания сетчатки — продемонстрировала многообещающие результаты в лечении врожденного амавроза Лебера (LCA), восстанавливая функциональное...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,05