Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1877 результатов

Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

Препарат является биоаналогом референтного продукта EYLEA® (афлиберцепт).... Препарат обладает высокой степенью сходства с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,09
Ответ УЗИ ПЗО

прочитал в одном из форумов о преперате ретиланамин.Может,воспользоваться им для образования лучшего соединения после ППЛК В ближ.время в Гельмгольца боюся не попаду...Слишком много времени занимает его...

сергей88 ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,08
Ответ Первичную открытоугольную глаукому я начинаю лечить

Я предпочитаю начинать лечение с простагландинов, но 40-50% случаев пациенты не могут долгосрочно позволить себе эту терапию Приходиться прибегать к комбинациям препаратов предыдущего поколения, лазерным...

Глазастый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,08
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке

Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Данный шаг рассматривается компанией как важный этап в реализации стратегии по созданию более эффективных и глобально доступных пероральных методов лечения для пациентов с риском потери зрения и слепоты...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian

Описание препарата VRDN-003 VRDN-003 представляет собой подкожный препарат с увеличенным периодом полувыведения, являющийся анти-IGF-1R антителом.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07
Организация Аптеки с доставкой лекарств

Аптека Е-лекарь : продажа лекарств, лекарственных препаратов, таблеток, медикаментов, биологически активных добавок. Интернет магазин занимается продажей, доставкой лекарств и пищевых добавок....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07
Сравнительная оценка современных вискоэластиков при факоэмульсификации катаракты. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Повышение ВГД в послеоперационном периоде вызывают все изучаемые вискоэластичные препараты....

oftalmo.ru Релевантность: 7,00
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ

Как я указывал раньше, доказанного лечения макулодистрофии нет, за исключением некоторого позитивного эффекта в виде замедления прогрессирования процесса по результатам AREDS препаратов лютеина, зеаксантина... Нужно курсами принимать соответствующие препараты....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,00
Ответ Излечимо ли врастание сосудов в роговицу (из-за линз)?

Ряд препаратов, улучшающих состояние роговицы можно пополнить и баларпаном, и эмоксипином 1%, и йодистым калием 3%, и т.д. Но в нашу задачу не входит цитирование справочника Видаля....

Dr.George ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,00
Дисковиск и новые возможности применения вискоэластиков в хирургии катаракты. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 6,99
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта

Компания Ocugen объявила о публикации положительных результатов фазы 1 исследования GARDian1 препарата OCU410ST, представляющего собой генную терапию для лечения болезни Штаргардта.... Компания отметила, что планирует подать заявку на лицензию на биологический препарат в первой половине 2027 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки

Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Участникам предстоит пройти пятидневный курс приема препарата ANXV, далее последует тридцатидневное наблюдение с проведением подробных тестов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1

Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant.... Потенциал терапии препаратом Tinlarebant Препарат Tinlarebant предназначен для снижения накопления токсичных продуктов на основе витамина А — бисретиноидов, играющих ключевую роль в патогенезе СТГД1 и...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека

Препарат хорошо переносился обеими группами участников клинических испытаний.... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме

Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления

Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД

Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза

Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Эти данные, основанные на ранее опубликованных результатах 24-й недели и промежуточных данных 3...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке

(4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98