Поиск по российской офтальмологии
Найдено 835 результатов
Событие 8-й Международный салон очковой оптики МСОО-2004
По мнению специалистов, в России есть все условия для производства конкурентоспособной оптической продукции: высококачественное сырье, развитая производственная база, квалифицированные научные и инженерные...
Специалист Мелёхина Мария Александровна
Занимаюсь лечебно-диагностической и консультативной деятельностью на базе ОКБ им.Семашко г.Н.Новгорода....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Хотя в пресс-релизе не были указаны идентификаторы исследований или подробные показатели эффективности, более ранние фаза 2 и фаза 3 исследований аналогичных составов показали, что местные кортикостероиды... При отсутствии подробных опубликованных данных фазы 3, специфичных для этой формуляции в канадской популяции, клиницисты могут подходить к ее применению с осторожностью....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
ежегодной конференции Американского общества специалистов по сетчатке глаза (ASRS), проходившей в августе 2025 года в Лос-Анджелесе, Калифорния, компания Genentech представила пятилетние данные исследования фазы... Ранее проведенное исследование Archway (регистрационный номер NCT03677934) представляло собой открытое контролируемое исследование фазы III, сравнивавшее пероральный прием фиксированных доз Susvimo каждые...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... На основании результатов APEX-клинических исследований планируется проведение фаз III клинических испытаний препаратов дозировкой 5 мг и 10 мг в рамках двух параллельных исследований: PEAK (регистрационный...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Он отметил, что набор и дозирование участников фазы 1/2 завершены быстрее ожидаемого, за шесть месяцев, что свидетельствует о высоком интересе со стороны врачей и пациентов к аллогенной клеточной терапии...
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Результаты клинического исследования II фазы В рандомизированное контролируемое исследование II фазы были включены 161 пациент.... В настоящее время проводится глобальное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы. Ожидается, что ключевые результаты (topline data) будут получены во второй половине 2026 года....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего ведущего соединения N0651 к фазе...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Доктор Сиск представил результаты 12-месячного открытого исследования с эскалацией дозы (фаза 1/2) терапии AGTC-501 (рекомбинантный вектор AAV2) для лечения Х-сцепленного РП, обусловленного мутациями в... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Ответ Гидродинамическая теория аккомодации.
Функциональный расход крови в глазу у миопов по сравнению с гиперметропами в 3 раза ниже, а по сравнению с нормой в 2 раза ниже....
Организация Выставка "Аптека" 2004
Основные разделы выставки: лекарственные средства; изделия медицинского назначения; гомеопатия; фитотерапия; лечебная косметика; фармацевтические субстанции и сырье; диагностические тест-системы, химические реактивы, лабораторная диагностика; оборудование для контрольно-аналитических лабораторий, фа...
Ответ КЕРАТОКОНУС
P.S. обязательно добавляйте в своем рационе творог, сыр и куринные яйца временами - как бы 2-3 раза в неделю. Минимум, но полезно....
Ответ Фотографирование при биомикроскопии
Эта система фоторегистрации будет стоить в два раза дороже самой лампы....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Исследования ранних фаз клеточной терапии сетчатки обычно фокусируются на осуществимости, приживлении и профиле нежелательных явлений, а не на окончательных визуальных исходах....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной...
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... В июле 2025 года компания OKYO также опубликовала положительные основные результаты недавно завершенного исследования фазы 2 урцимода, показавшие, что после 12 недель лечения у 75% пациентов по протоколу...
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…