Поиск по российской офтальмологии
Найдено 968 результатов
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Одобрение основано на результатах двух глобальных исследований III фазы — BALATON и COMINO, в которых приняли участие более 1200 пациентов....
Статья Данные реальной клинической практики связали применение Aflibercept 8 mg с повышенной частотой внутриглазных воспалений
В исследовании, опубликованном в журнале JAMA Ophthalmology 16 мая 2025 года, зафиксирована более высокая частота возникновения легких форм внутриглазного воспаления (IOI) после интравитреальных инъекций... Оценена частота IOI у 41 пациента, получивших в общей сложности 136 интравитреальных инъекций Aflibercept 8 mg....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....
Событие Макула-2006
Конференция II Всероссийский семинар - круглый стол. 30 лет ростовской школе лазерной микрохирургии глаза. Макула-2006 II Всероссийский семинар — «круглый стол» 12-14 мая 2006 года г....
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст... нестеграста и взгляд в будущее Керри Брэди, главный исполнительный директор и президент OcuTerra, заявила: «Мы разочарованы тем, что основные данные по нестеграсту из нашего клинического исследования фазы...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ВЗ дает II a <= I A норм. бинокул. только вблизи. Физиологического двоения нет....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Ключевая роль в принятии решения была отведена ключевому фазе III исследованию, проведенному Алтеоген Биолигикс....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Клинические данные, представленные компанией Альтеоген Биолоджикс, подтверждают терапевтическую эквивалентность ЕЙЛЮКСВИ и афлиберцепта, продемонстрированную в ходе контролируемого клинического исследования фазы... III, проведенного с июня 2022 по февраль 2024 года в двенадцати странах, включая Европу, Южную Корею и Японию....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Содержание дополнительной заявки sNDA направлена на обновление американской инструкции по применению IZERVAY путем включения положительных двухлетних данных клинического исследования III фазы GATHER2....
Статья Швейцарский офтальмологический гигант Alcon AG приобретает Aerie Pharmaceuticals за 770 млн долларов
продукты Rocklatan(R) (нетарсудил и латанопрост офтальмологический раствор) 0,02%/0,005% и Rhopressa(R) (нетарсудил офтальмологический раствор) 0,02%, а также AR-15512 — кандидата на рынок, находящегося на III... фазе клинических исследований для лечения синдрома сухого глаза, и ряд других доклинических и клинических кандидатов на офтальмологические фармпрепараты....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
в день в течение 4 недель, затем два раза в день в течение 2 недель.... Ocugen объявит о результатах своего исследования фазы 2 в этом квартале....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... исследования препарата АТСН-201 до комбинированной фазы 1/2/3....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Тоцилизумаб представлял собой антитело к рецептору интерлейкина-6, которое снижало активацию B-клеток, уровень белков острой фазы и дифференцировку T-хелперов.... и III фаз....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Система RightEye Vision System представляет собой медицинское устройство класса II (нистагмограф), которое было допущено к обращению на основании уведомления 510(k) для записи, просмотра и анализа движений... Кроме того, одобрение заявок на предварительное одобрение устройств класса III могло быть отложено, если FDA установит нарушения Системы качества. Ссылки 1....
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
На основании полученных данных компания выбрала две наиболее эффективные дозировки (5 мг и 10 мг) для продолжения клинических исследований в рамках фаз III испытаний PEAK и PINNACLE....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…