Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8180 результатов
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Понимаю, как Вам сложно выйти за пределы учения У. Бэйтса. Не беда. Оставайтесь при своем мнении. Acemaster, кстати, также не смог переступить....
Событие Научно-практическая конференция "Новые технологии в офтальмологии"
«Очковая коррекция аметропий в детском возрасте» - 10 мин. Загитова З.Л., зав.кабинетом охраны зрения детей, ДРКБ 24.... Прения. Закрытие конференции....
Специалист Сафина Зульфира Махмудовна
Успешно развивает свое предприятие, организует контакты с партнерами и поставщиками комплектующих для производства, выставочную работу, обучение врачей на семинарах....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Впервые встретился с этим в книгах по быстрому чтению Андреева.... По прошествии трех часов шел по улице и обратил внимание на новые чувства в глазах. Они как будто скованы....
Данилов Сергей Сергеевич – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Консультирует пациентов с нарушениями бинокулярного зрения, косоглазием, глазодвигательными нарушениями. Осуществляет подбор сложной очковой призматической коррекции.... Повышение квалификации 2010 г. – курсы контактной коррекции 2015 г. – курс повышения квалификации «Офтальмоонкология» 2016 г. – тематическое усовершенствование «Клинико-экспертная работа» 2016 г. – курс...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года.... зрения....
Статья Мобильное приложение BegIA: экспресс-диагностика глаукомы, катаракты и диабетической ретинопатии за секунды
Указанные три патологии входят в число наиболее распространенных причин снижения зрения и слепоты в мире.... По мере получения большего количества изображений алгоритм становится более надежным и точным....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата... Оценка Клинических Программ По словам доктора Наталии Мискьятелли, генерального директора AAVantgarde, получение одобрения FDA является важным этапом развития компании и программы лечения страггардской...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Направленность на устранение генетической причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо...
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug...
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
измерениям по шкале от 0 до 10.... , с 3 по 7 мая....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Как показало недавнее исследование, хотя и редко, начало приема семаглутида может привести к двукратному повышению риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) по сравнению с... Это обсервационное исследование имитировало целевое рандомизированное исследование, оценивая пациентов, начинающих прием семаглутида по сравнению с ингибиторами SGLT2, с использованием данных аптечного...
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Заболевания могут по-разному влиять на определенные группы пациентов в зависимости от пола, возраста, расы, этнической принадлежности или других характеристик.... Имея один и тот же инструмент для анализа данных, специалисты смогут лучше применять научные открытия. Профиль «риск-польза» терапии будет лучше охарактеризован в разных популяциях....
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics официально повторно подала заявку (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на офтальмологический... Новые данные соответствуют рекомендациям FDA По заявлению Aldeyra, единственными новыми клиническими данными, включенными в повторную заявку NDA, стали результаты недавно завершенного исследования в сухой...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Мы стремимся вывести офтальмологический бевацизумаб на рынок США и продолжаем деятельность по потенциальной коммерциализации».... В ответ Outlook Therapeutics предоставила новые данные клинического исследования NORSE EIGHT и дополнительную информацию по CMC, запрошенную агентством....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
и большую продолжительность действия по сравнению с монотерапией.... Ключевые выводы: устойчивая эффективность без снижения с течением времени, статистически значимое увеличение скорости чтения, более низкая частота гиперемии по сравнению с монотерапией карбахолом (p=0,001...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной... Финансовое положение По состоянию на 31 декабря 2024 года Aldeyra сообщила о наличии 101 миллиона долларов в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг....
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
ВМД — прогрессирующее заболевание глаз, поражающее макулу — область сетчатки, необходимую для чтения и вождения.... У лиц европейского происхождения обнаружены более высокие генетические сигнатуры риска развития ВМД по сравнению с группами африканского или латиноамериканского происхождения....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... FDA установило целевой срок рассмотрения заявки на SYD-101 FDA назначило целевой срок действия по Закону о сборах за пользование рецептурными лекарственными препаратами (PDUFA) — 23 октября 2025 года....
Товары
Товар Нарушение зрения и контактная коррекция.
Современные представления об аметропии. Нарушение…
Товар Аспекты кератопротекции в контактной коррекции зрения
Учебное пособие для врачей. В учебном пособии рас…
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
