Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1555 результатов
Ответ Работа за компьютером при глаукоме
Какой антиглаукомный препарат и как дольго его уже применяйте? Имеются ли у Вас какие-нибудь новые жалобы связанные с вашей точки зрения с долгой работой за компютером?...
Ответ Optic Vision ?
Если Вам обещают, что препарат вылечит все глазные болезни - не верьте С уважением /forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/ </forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/...
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Да, гепарин - препарат выбора в лечении гемофтальма, венозных тромбозов и не только......
Ответ Воспаление глазного нерва
Препараты должны иметь зарегистрированные мед.показания и использоваться достаточно широко, в том числе и за границей.... Нежелательно сочетание БОЛЬШОГО количества препаратов и того что есть по этой ссылке: Желаю выздоровления....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Ответ После операции LASIC
Мне очень не хотелось бы Вас огорчать, но эти препараты имеют преимущественно профилактическую направленность....
Тема аллергия и спазм аккомодации
Мне 45 лет, миопия средней степени, пользуюсь контактными линзамии и плюсовыми очками для чтения Недавно делал ремонт в квартире, месяца 2, пыль конечно Постоянно принимал препараты от аллергии Зрение...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Zwetkoff писал а: Препараты, может, и хорошие по составу, но применение их бессмысленно Опять-таки позволю себе не согласиться. Чем тогда профилактировать ВМД?...
Статья Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ
Препарат для лечения диабета семаглутид (semaglutide) оказался в центре внимания после получения одобрения FDA для контроля уровня глюкозы в крови и лечения ожирения.... Доктор Матури пояснил, что парадоксальное ухудшение зрения на фоне приема гипогликемизирующего препарата известно давно....
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
На протяжении более 30 лет OSOD находилась на передовых позициях в доклинической разработке офтальмологических препаратов, способствуя выводу множества терапий от исследований до регуляторного одобрения... Среди известных препаратов, на которые повлияла деятельность OSOD: Lucentis , Eylea , Xiidra , Susvimo , Durysta ....
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Clearside Biomedical опубликовала в журнале RETINA клинические рекомендации по технике супрахориоидальных инъекций. Документ разработан 16 ведущими ретинальными специалистами под руководством доктора Charles C. Wykoff для стандартизации метода доставки препаратов к заднему сегменту глаза....
Организация ЗАО ФИРН М
Основным направлением деятельности компании сегодня является разработка и производство новых лекарственных препаратов на основе рекомбинантного интерферона альфа-2.... Ведутся работы по регистрации глазных капель Тимолол-лонг , Диклофенак-лонг и Десаметазон-лонг , улучшенные по своим лечебным свойствам по сравнению с известными аналогами, а также оригинальных препаратов...
Статья Norlase привлек $11 млн на ускоренный выпуск лазерной системы ECHO Pattern
Полученное финансирование позволило Norlase ускорить наращивание производственных мощностей для инновационной лазерной системы ECHO Pattern, которая незадолго до этого получила одобрение FDA и маркировку...
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
препарата Эйлеа®, предназначенного для лечения тяжелых ретинопатий.... На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... В случае одобрения и запуска велигротуга на рынок, препарат сможет появиться уже во второй половине 2026 года, предлагая пациентам новый вариант терапии....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Помимо статуса прорывной терапии, NPI-001 уже получил статус быстрого трека и льготный статус орфанного лекарства, предоставляющий семилетний период эксклюзивности после одобрения регулятором....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU).... Совместная разработка и коммерческие права Препарат Eylea 8 мг (известный как Eylea HD в США) разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
для согласования дизайна исследования и сбора данных; Право на поэтапную подачу заявки (rolling review), позволяющее предоставлять и получать рецензирование разделов новой заявки на лекарственный препарат... Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA, чтобы сделать этот многообещающий препарат доступным для пациентов как можно скорее»....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Компания Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol... Эти статусы дополнили ранее полученные для терапии статусы «Прорыв в терапии» (Breakthrough Therapy) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug)....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational препарату... В мае 2021 года EA-2353 получил статус орфанного препарата FDA США. Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
