Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1502 результатов
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Разные исследования показывают преимущества других препаратов для подавления роста неоваскулярных сосудов но не знаю насколько они применяются в России.... Такие препараты как Macugen pegaptanib, Lucentis Rhu Fab для витреальных иньекций или Squalamine для приема внутрь применяются и выглядят более обещающими чем кеналог....
Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии
Jorge) из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, позволила установить дополнительные факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии помимо дозировки и длительности приема препарата.... Длительное наблюдение за развитием гидроксихлорохиновой ретинопатии В когортное исследование были включены 4677 пациентов, начавших терапию гидроксихлорохином и прошедших скрининг на ретинопатию после...
Ответ Жалобы на снижение зрения
Только по этой причине у него нет желания принимать эти препараты. Эти вопросы Вы должны были решить с лечащим врачом. Тималол, который входит в состав фотила может вызывать брадикардию.... Есть препараты, которые не вызывают таких эффектов. aka smile писал а: p.s.: а вообще здесь есть специалисты, которые могут консультировать не по медикаментам, существуют всегда альтернативные способы...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Препараты, может, и хорошие по составу, но применение их бессмысленно, поскольку Dr....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата.... Препарат хорошо переносится пациентами....
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании.... Этот механизм позиционирует КИО-104 как перспективную альтернативу в лечении воспалительных заболеваний сетчатки, где традиционные стероиды или биологические препараты неэффективны....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Описание препарата VRDN-003 VRDN-003 представляет собой подкожный препарат с увеличенным периодом полувыведения, являющийся анти-IGF-1R антителом.... Обновление относительно препарата veligrotug Viridian также анонсировала планы по подаче заявки на BLA препарата veligrotug в ноябре 2025 года....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Участникам предстоит пройти пятидневный курс приема препарата ANXV, далее последует тридцатидневное наблюдение с проведением подробных тестов....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant.... Потенциал терапии препаратом Tinlarebant Препарат Tinlarebant предназначен для снижения накопления токсичных продуктов на основе витамина А — бисретиноидов, играющих ключевую роль в патогенезе СТГД1 и...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Препарат хорошо переносился обеими группами участников клинических испытаний.... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Препарат доказал способность существенно изменять течение болезни. Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA)....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности препарата...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Эти данные, основанные на ранее опубликованных результатах 24-й недели и промежуточных данных 3...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
(4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... Подтвержден хороший профиль безопасности и эффективности при высокой переносимости препарата пациентами....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Данный препарат представляет собой инновационную терапию сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и географической атрофии (ГА).... Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
