Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1449 результатов
Ответ ячмень
Назначение препаратов серы - нововведение Парацельса, нынешним языком можно было бы это описать как "выведение шлаков из организма"....
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Компания Ocular Therapeutix объявила о рандомизации более 300 пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI (AXPAXLI, акситиниб в форме интравитреального имплантата).... Исследование SOL-R: Исследование не меньшей эффективности, призванное дополнить SOL-1 и поддержать заявку на новый препарат (New Drug Application, NDA)....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Duravyu имеет ряд потенциальных преимуществ по сравнению с существующими методами лечения: Кинетика нулевого порядка: постоянное высвобождение препарата до 9 месяцев....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational new drug (IND) для препарата...
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного удостоверения на препарат... Препарат был успешно запущен в январе 2024 года компанией Harrow, ведущей американской офтальмологической фармацевтической компанией....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Американская биотехнологическая компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 —... Сейчас Ocugen продолжает продвигать OCU400 через третью фазу клинических испытаний под названием liMeliGhT, планируя подать заявку на Биологическое Лекарственное Средства (BLA) во второй половине 2026...
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... Дизайн и цели исследования В исследование были включены 15 участников, получавших дозы 125 мкг (n=3), 250 мкг (n=3) или 500 мкг (n=9) препарата AXT107....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
Законодательно нужно запретить рекламу лекарственных препаратов, как за рубежом. А у нас опять закон приняли, реклама БАДов "лечащих от всего" опять останется. Наверно это кому-то выгодно....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата.... Препарат хорошо переносится пациентами....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
сотрудничества направлен на разработку методов лечения хронических заболеваний глаз Сотрудничество объединяет pipelin компании Boehringer Ingelheim в области офтальмологии, включающий четыре клинических препарата... Объединяя нашу технологию пролонгированного высвобождения с исследовательскими и инновационными возможностями Boehringer Ingelheim, мы стремимся вывести на рынок новое поколение длительно действующих препаратов...
Статья FDA предупредила 8 компаний, включая CVS и Walgreens, о незаконном маркетинге неодобренных офтальмологических препаратов
Кроме того, пациенты могли откладывать или прекращать безопасное и эффективное лечение, используя эти неодобренные препараты.... Несвоевременное решение проблем могло привести к судебным искам, изъятию продукции и/или судебному запрету на производство и распространение неодобренных препаратов....
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза
\n Еще один новый препарат, Regener-Eyes , представляет собой биологическую глазную каплю без консервантов, в которой используется технология d-MAPPS (сигнализация множественных аллогенных белков, полученных... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....
Ответ нужен совет по лечению частичной атрофии зрительного нерва
Слава богу, Диабета нет Чем из препаратов контролируется свертывающая система крови, что в таблетках назначает терапевт и офтальмолог? Какие анализы сдавали за последнее время? С уважением....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Важно отметить, что наши данные о безопасности у 60 пациентов на сегодняшний день не показали серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, сигналов воспаления и осложнений, связанных с инъекцией... Компания отметила, что планирует подать заявку на получение лицензии на биологический препарат для OCU410 в 2028 году и планирует опубликовать полные данные исследования фазы 2 ArMaDa в первом квартале...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... положительное заключение по биосимиляру Эйлуксви (EYLUXVI), который является аналогом препарата афлиберцепт (Эйлея)....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
В марте 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенную инструкцию по применению препарата Iluvien, что позволило использовать его... Препарат Iluvien (интравитреальный имплантат с флуоцинолона ацетонидом) ранее был одобрен в США для лечения диабетического макулярного отека (ДМО)....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Препарат TelomEYE обладает уникальной формулой, которая предотвращает клеточное старение структур глаза и потенциально может омолаживать их....
Статья Novartis инициировал продажу части портфеля офтальмологических активов
Швейцарская фармацевтическая компания сотрудничает с консультантом для оценки потенциального интереса к средствам для лечения переднего сегмента глаза, включая препарат от синдрома сухого глаза Xiidra.... Источники добавили, что продажа офтальмологического портфеля Novartis не включает препарат Lucentis, используемый для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным... Ранее в апреле 2025 года FDA уже направляло первое письмо CRL в отношении той же дополнительной Биологической Лицензии Заявления (sBLA), цель которой заключалась в увеличении интервала дозирования до каждые...
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
