Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6414 результатов
Ответ Что же такое "проблеск"
Новый гость писал а:...Неужели трудно понять, что вопрос давно перерос рамки "чести мундира"? Всякие гуру приходят и уходят, а близорукость остается...... Зато её нет рядом с ними, как и на стадионах - "кошелек в кармане рассасывался"... Новый\ Гость не бойтесь все честные мундиры с Вами......
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Новый гость писал а: На мой вопрос мастеру-сборщику, зачем же тогда транспозиция, она просто пожала плечами... Вот тогда я и прозрел Это, конечно же, довод...... Новый гость писал а: У моей пациентки смешанный астигматизм....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки.... Результаты фазы 4 подтверждают потенциал Cequa как эффективной альтернативы для пациентов с DED, которые неадекватно отвечают на другие виды лечения циклоспорином....
Ответ Куда обратиться?
Новый гость писал а: notonlylens: начальная катаракта OS - ЦХРД -- согласен, на осмотр лазерного хирурга.. 🙄 по пути зайдя к хорошему врачу-"оптометристу"....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Регуляторный обзор Флуорометолоновая офтальмологическая суспензия 0,1% компании DifGen была одобрена в рамках процедуры подачи сокращенной заявки на новый лекарственный препарат (ANDA), которая требует... Поскольку одобрение основано на биоэквивалентности, а не на новых данных о клинической эффективности, не ожидается каких-либо новых данных о безопасности или эффективности, выходящих за рамки уже установленных...
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Участники получали инъекции в день 0, на 4-й и 8-й неделях.... Ключевые обновления от компании Outlook: Повторная подача заявки на лицензирование биологического препарата (BLA): Планируется повторная подача в первом квартале 2025 года после получения полных данных...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... оплатит 100 млн долларов США при достижении аналогичного этапа второго этапа испытаний фазы III. - Компания REGENXBIO берет на себя расходы на проведение первой части испытаний фазы IIb....
Специалист Назаренко Георгий Борисович
Кандидатская по новым типам ИОЛ. Фако - с 1991 года. Частный врач-окулист с 1996 года. Своя практика. Сейчас дополнительно зав. отделением в экспериментальной поликлинике г.Мытищи. к.м.н....
Ответ Глаукома и катаракта
Что касается глаукомы: какой вид открытоугольная, закрытоугольная, какая степень I,II,III,IV и на каком уровне держится внутриглазное давление под бетоптиком?... были ли применены другие антиглаукоматозные препараты? была ли предложена лазерная антиглаукоматозная операция? Что касается катаракты: сколько строчек пациентка читает?...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии средством VIZZ (3 декабря).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые составы KIO-100 (2 декабря)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные составы KIO-100....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Регуляторный путь и текущее развитие Компания Nicox подтвердила, что исследование Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA)... Nicox намеревалась использовать данные как Mont Blanc, так и Denali для поддержки своей заявки NDA на NCX 470. Конкретная дата подачи заявки NDA не разглашалась....
Ответ Cidofovir (Vestide)
Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Европейская комиссия (ЕК) официально предоставила разрешение на маркетинг препарата ЕЙЛЮКСВИ (ALT-L9), биоаналога афлиберцепта (Эйлеа), разработанного компанией Альтеоген совместно с дочерней организацией... Результаты показали идентичность профиля безопасности и эффективности обоих препаратов, подтвержденную на протяжении всего периода наблюдения продолжительностью 52 недели....
Ответ Коррекция миопии?
Верно ли я понял ответ на Ваш вопрос Новый гость писал а: будет ли разница в размерах ретинального изображения у близорукого в 1 дптр и у близорукого в 5,0 после достижении у них одинаковой остроты зрения... А как же тогда Новый гость писал а: Уменьшение будет тем выраженнее, чем сильнее отрицательная линза.?...
Статья Пилотное применение роботизированной платформы Polaris при проведении первой в мире операции по удалению катаракты
Благодаря платформе Polaris я ощутил новый уровень контроля, который непосредственно решает эти проблемы.... Следующие шаги на пути к одобрению FDA и коммерческому использованию Horizon планирует расширить клинический опыт применения платформы Polaris путем проведения дополнительных операций и дальнейшего подтверждения...
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
на новый препарат (NDA) для имплантата с пролонгированным высвобождением при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также ожидаемое завершение поэтапной подачи заявки на лицензию биологического... Заявка имеет право на приоритетное рассмотрение на основе статуса «Ускоренного пути» (Fast Track) программы....
Организация Титан Серджикал ООО
Главный офис фирмы, а также производственные мощности находятся в городе Казани (Россия), кроме того, дополнительный офис расположен в Лос-Анджелесе (США).... Специалисты «Титан Серджикал» постоянно внедряют новые проекты, работают над индивидуальными заказами клиентов. 3. Широкая «география» поставок....
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Американская компания Alcon объявила коммерческий запуск препарата Tryptyr (аколотремон офтальмологический раствор 0,003%) на территории Соединенных Штатов после получения одобрения FDA в мае текущего... Препарат Tryptyr представляет собой первое инновационное средство, воздействующее непосредственно на симптомы и признаки синдрома сухого глаза путем стимуляции сенсорных нервных волокон роговицы через...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
