Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3674 результатов
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Болезнь поражает примерно одного человека из 6,5 тысяч, часто приводя к потере зрения у детей и молодых взрослых.... Это редкое заболевание диагностируется приблизительно у одного человека из 50 тысяч до десятилетнего возраста....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
В младенчестве у пациентов наблюдается задержка моторного развития. Почти все дети с 1-м типом не начинают ходить до 18 месяцев.... Острота зрения снижается по схожей схеме: у пациентов с 1-м типом потеря зрения наступает раньше, чем при 2-м типе....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Исследование показало влияние как обычных, так и редких генетических вариаций на формирование фовеа, что объясняет причины возникновения врожденных дефектов, таких как альбинизм, аниридия и другие наследственные... Эти открытия существенно меняют представления о развитии задней части глаза и открывают новые перспективы диагностики и лечения детской слепоты....
Ответ Лечение косоглазия
Если один глаз действительно слепой, а в результате операции по поводу косоглазия будет получен прекрасный косметический результат, то варианты следующие: а Ваш возраст 12 лет - вероятность рецидива или...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Не слепит, но голубое. Вы смотрите в зенит. Дожидаетесь, когда глаза настроются и начнут смотреть без усилий. Потом медленно опускаете подбородок к нормальному положению.... Мда, я небом голубым опять тяжеловато - лето дождливое 🙂 Попробовал на небе с облаками и кажется понял в чем суть вопроса: если на небе нет предметов привязки, глаза смотрят расслаблено, а у близоруких...
Ответ Ретиналамин
Комплексное лечение детей с врожденной миопией / Ретиналамин. Нейропротекция в офтальмологии / Под ред. И. Б. Максимова, В. В. Нероева. - СПб.: Наука, 2007. - С. 148-152....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Впервые появилась надежда для детей и молодых людей с болезнью Штаргардта — одной из ведущих причин слепоты, не имеющей на сегодняшний день одобренной терапии.... Статус «Редкое педиатрическое заболевание» предназначен для перспективных методов лечения редких серьезных болезней у детей и молодых людей....
Статья Генетическое исследование выявило новые варианты генов, ассоциированные с первичной открытоугольной глаукомой у лиц африканского происхождения
В январе 2024 года группа исследователей представила ранее неизвестные наследственные генетические варианты, связанные с первичной открытоугольной глаукомой (POAG) — наиболее распространенной формой данного... «Лица африканского происхождения в пять раз чаще страдают глаукомой и в 15 раз чаще подвержены потере зрения или слепоте вследствие этого заболевания по сравнению с лицами европейского происхождения»,...
Статья Редкий плотоядный паразит стал причиной потери зрения у молодого человека после сна в контактных линзах
В феврале 2023 года сообщалось о клиническом случае: 21-летний пользователь контактных линз уснул в линзах и приобрел редкий акантамебный кератит. Паразитарная инфекция привела к тяжелому поражению роговицы и полной потере зрения на один глаз....
Статья Анализ клинических исходов имплантации интраокулярных линз у пациентов с катарактой на фоне миопии высоких степеней
Полученные данные свидетельствовали о том, что у 92% глаз некорригированная острота зрения вдаль после операции составляла 0,8 и выше. Точность рефракционного прогноза достигалась в 85% случаев.... Авторы исследования сделали вывод, что современные методы факоэмульсификации и биометрии позволяют добиться предсказуемых и высоких зрительных результатов у данной сложной категории пациентов....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Компания Ocumetics сообщила первые данные о безопасности и зрительной эффективности исследуемой аккомодирующей ИОЛ через 3 месяца после имплантации небольшой когорте пациентов с тяжелыми зрительными нарушениями....
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Она добавила, что с TEPEZZA врачи получили препарат, который можно использовать у широкого круга пациентов, включая тех, у кого в данном исследовании средняя длительность заболевания превышала пять лет... У пациентов, получавших лечение TEPEZZA, наблюдалось статистически значимое снижение проптоза по сравнению с исходным уровнем по сравнению с теми, кто получал плацебо....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Может ли зернистая дистрофия роговицы привести к слепоте? В большинстве случаев зернистая дистрофия роговицы прогрессирует медленно и обычно не вызывает полной слепоты.... Да, зернистая дистрофия роговицы является наследственным заболеванием....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных... заболевание, известное также как болезнь Беста или вителлиформная макулярная дистрофия, характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к значительному ухудшению зрения вплоть до слепоты...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
В Канаде, по оценкам, наследственные заболевания сетчатки (inherited retinal diseases, IRDs) поражают 22 000 канадцев.... В 2025 году Ocugen объявила о положительных 2-летних результатах безопасности и эффективности клинического исследования фазы 1/2 OCU400 для лечения ранней и запущенной стадий ПР у детей и взрослых....
Событие V Международная конференция, посвященная проблемам пролиферативного процесса в глазах детей и взрослых при различной офтальмопатологии
Российский государственный медицинский университет, Москва 27-28 ноября 2008г....
Организация Бонум
Центр создан в целях совершенствования качества ранней диагностики, диспансерного наблюдения и оказания адекватной высокоспециализированной помощи детям с угрозой развития ретинопатии недоношенных.... Проводится криотерапия или лазеркоагуляция сетчатки, диспансерное наблюдение детей с РН, диагностика и лечение сопутствующей патологии....
Статья Мифическая «болезнь глаз миноги»: офтальмологический анализ интернет-фейка
В сентябре 2024 года в интернете получила распространение ложная информация о так называемой «болезни глаз миноги» (Lamprey Eye Disease), якобы вызывающей слепоту у человека в результате паразитирования... Анализ заявленных симптомов Симптомы, приписываемые «болезни глаз миноги», включают внезапную слепоту и кожную сыпь....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Заболевания сетчатки являются основной причиной потери зрения в развитых странах и быстро становятся ведущей причиной слепоты в мире....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Результаты: средняя прибавка в остроте зрения была значительно больше у пациентов, получавших идебенон, по сравнению с группой плацебо.... Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты, проявившиеся у 3% и более участников, включали умеренное повышение уровня печеночных ферментов и диарею....
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Наследственная патология органа зрения
Атлас-справочник. О.В. Хлебникова, Е.Л. Дадали. П…