Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1007 результатов
Тема После операции по поводу отслоения и разрыва сетчатки.
3.64 хрусталик 4.33 длина 26.50 Биометрия IOLMaster OD пер.камера 0.00 длина 26.70 OS пер.камера 0.00 длина 26.05 Тонометрия OD 20 OS 22 17.01.2007 Лечение OS факоэмульсификация катаракты, имплантация ИОЛ... ---------------------------------- 04.06.2008 Диагноз: Правый глаз – миопия приобретенная слабой степени осевая стабилизированная, - ПХРД Левый глаз – отслойка сетчатки с разрывом сетчатки, - наличие ИОЛ...
Ответ Рост и уменьшение глазного яблока.
четкое видение удаленных предметов, но радость моя растворилась, когда я обнаружил что плохо вижу вблизи,я явно переборщил.Потом я стал правый глаз закрывать,работать с левым,резкости поубавилось и на пол...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Увеит: практическое руководство для офтальмологов и оптометристов
лечение, руководство по выбору терапевтических агентов на основе преимуществ и рисков каждого препарата, а также принятие решений с участием пациентов, координацию между клиницистами и надзор за безопасностью... Безопасность: нежелательные и серьёзные нежелательные явления были чаще при применении адалимумаба в исследованиях VISUAL I и SYCAMORE....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Результаты исследования были подробно изложены в статье под названием "Безопасность и переносимость трансплантации стволовых клеток сетчатки РЭПС в пациентах с сухой возрастной макулярной дегенерацией... Важно отметить отсутствие серьезных побочных эффектов, включая образование опухолей, воспалительные реакции и другие серьезные осложнения, что подтверждает безопасность данного метода лечения....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Ключевые Цели Исследование: - Оценка безопасности и предварительной эффективности через месяц после последней инъекции. - Определение визуальной остроты зрения. - Анализ морфологических характеристик поражения... Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
В исследовании не было выявлено новых сигналов безопасности, и профиль безопасности остался соответствовать предыдущим исследованиям.... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....
Статья Путь пациента с катарактой: роль медицинского персонала в оказании помощи
Хирургия катаракты является наиболее часто выполняемым оперативным вмешательством в мире, которое, как правило, завершается имплантацией искусственного интраокулярного линзы (ИОЛ) для коррекции афакии... В практике не используется слово "премиум" для описания ИОЛ. Вместо этого обсуждаются линзы с передовой технологией, что является научной, а не субъективной терминологией....
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Доктор Пол Манн из Mann Eye Institute высоко оценил капли для расширения зрачка OSRX: «Когда я начал назначать капли тропикамид/фенилэфрин HCl производства OSRX более двух лет назад, наш процесс работы...
Статья FDA одобрила хирургическую систему VIA360 компании New World Medical для применения в офтальмологии
Доктор Индер Пол Сингх, президент Eye Centers of Racine & Kenosha (Висконсин), подчеркнул преимущества системы в реальной клинической практике: «VIA360 обеспечивает таргетный подход, адаптированный...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Пол Сайвинг (Paul Sieving), доктор медицины, доктор философии, профессор офтальмологии Медицинской школы Университета Калифорнии в Дэвисе (UC Davis School of Medicine) и бывший директор Национального института...
Статья Офтальмологические публикации: сохраняется гендерный дисбаланс в авторстве и рецензировании
При этом общее время до публикации значимо не различалось, а задержки были менее выражены, когда пол автора было сложно определить (особенно в случае азиатских имен)....
Статья LEP Biomedical привлек финансирование для развития платформы HyaGuard
Я с интересом буду следить за их разработкой и надеюсь увидеть его в клинике в ближайшем будущем», — прокомментировал Индер Пол Сингх, MD, президент The Eye Centers of Racine & Kenosha (штат Висконсин...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата.... Испытание CLARITY 3 продолжалось шесть месяцев и оценило долгосрочную безопасность VIZZ. За период более 30 тысяч обработанных доз серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались безопасность... «Долгосрочная безопасность и эффективность, продемонстрированные как в первом исследовании на людях (feasibility trial), так и в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании II фазы, показали...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Время имеет значение, зрение имеет значение, безопасность имеет значение при этом разрушительном прогрессирующем заболевании», — заявил в пресс-релизе компании доктор медицинских наук Правин У.... В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной...
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
GALE представляло собой фазу 3 открытого многоцентрового расширенного исследования по оценке эффективности и безопасности пегцетакоплана.... Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности пегцетакоплана (APL-2) у пациентов с географической атрофией вторичной по отношению к ВМД (GALE)....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта... вывод, что обе схемы терапии демонстрируют высокую клиническую эффективность, однако афлиберцепт может обеспечивать более значительное анатомическое улучшение (редукцию отека) при сравнимом профиле безопасности...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения... Заседание Совета по мониторингу данных и безопасности было запланировано на следующий месяц для анализа данных четырехнедельной безопасности по данной когорте перед переходом к высшей дозе — финальному...
Товары
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Коррекция астигматизма при экстракции травматической катаракты с имплантацией заднекамерных ИОЛ моде
Пособие для врачей
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации
