Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1954 результатов
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
Темпы прогрессирования варьируют: пациенты с сильным генетическим компонентом прогрессируют быстрее.... При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... До настоящего времени существовал лишь один одобренный продукт для лечения одной из 100 генетических мутаций, ассоциированных с RP....
Специалист Гинтер Евгений Константинович
чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Данная программа предоставила ранний доступ к перспективному кандидату в генотерапевтические препараты OCU400.... Терапия также получила статус орфанного препарата и статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) от FDA, а также была признана Европейским агентством...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
постгеномные технологии в животноводстве» УФИЦ РАН, созданной по программе мегагрантов, со-руководитель рабочей группы при Президиуме Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических... Краснова в области электронной микроскопии, компетенций УФИЦ РАН в молекулярно-генетических исследованиях и возможностей БашГАУ в работе с культуральными методами позволит ускорить создание современных...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат хорошо переносился пациентами, участвовавшими в исследовании до месяца 9 включительно.... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Кроме того, этот препарат может закапываться в виде глазных капель, что является улучшением по сравнению с текущими методами лечения ВМД, требующими частых инъекций непосредственно в глаз.... Дальнейшие исследования показали, что ингибитор действует путем обращения вспять возрастных генетических модификаций....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....
Архив новостей 2009 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В декабре 2008 года в России был зарегистрирован препарат Lucentis® (Луцентис, ранибизумаб).... Препарат вводится в стекловидное тело в дозе 0,5 мг (0,05мл)....
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб).... Opuviz (афлиберцепт) является биосимиляром, аналогичным препарату Эйлеа (афлиберцепт)....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Данные показали, что первый пациент хорошо перенес препарат без серьезных нежелательных явлений.... Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Ответ Красные глаза
Обычно назначаются противоаллергические препараты, например опатанол 2 раза в день и препараты искусственной слезы. Ношение линз до исчезновения всех симптомов противопоказано....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Компания Tenpoint Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический эффект препарата... Новые данные демонстрируют устойчивость улучшения зрения пациентов и подтверждают безопасность и эффективность длительного применения препарата....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
препарата Эйлеа®, предназначенного для лечения тяжелых ретинопатий.... На сегодняшний день препарат FYB203 уже получил несколько ключевых регистрационных разрешений: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) — июнь 2024 года Европейская...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации