Поиск по российской офтальмологии
Найдено 68 результатов
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Генная терапия OPGx-BEST1 разработана на основе платформы аденоассоциированного вируса (AAV) компании Opus Genetics....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06 — новой генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините... Механизм и обоснование SPVN06 — это генная терапия на основе AAV, доставляющая последовательности, кодирующие фактор жизнеспособности колбочек, происходящий из палочек (RdCVF), и его длинную форму (RdCVFL...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного вируса 8 (AAV8...
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
UGX-202 представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), предназначенный для доставки светочувствительного белка в клетки сетчатки, что позволяет репрограммировать выжившие клетки сетчатки...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
VG801 представляет собой двухкомпонентную терапию на основе аденоассоциированных вирусов (AAV), разработанную для доставки полнофункциональной копии гена ABCA4 непосредственно в фоторецепторные клетки,...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV...
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Терапия разрабатывалась в сотрудничестве с AbbVie с использованием вектора NAV AAV8 для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), который является ключевым фактором прогрессирования влажной...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
GT005 был разработан как однократная экспериментальная генная терапия на основе AAV2 для лечения географической атрофии, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Механизм работы терапии OPGx-RDH12 основан на применении аденоассоциированного вируса (AAV), который доставляет функциональный ген RDH12 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Ведущий кандидат компании представляет собой первую в своем классе терапию, основанную на платформе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенную для восстановления экспрессии IRAK-M — недавно подтвержденного...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Терапия создана с использованием современного подхода на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV) для лечения этого тяжелого состояния, на сегодняшний день не имеющего одобренных методов лечения...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP, ранее получавших генную терапию на основе AAV-вектора...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного вируса 8 типа (AAV8...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Совместно с Фондом компания планирует инициировать исследования, необходимые для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND), для вновь созданного аденоассоциированного вирусного вектора (AAV),...
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Сотрудничество объединило возможности AbbVie с платформой инженерии аденоассоциированных вирусов (AAV) от Capsida.... Rentschler Biopharma и Ikarovec: генная терапия географической атрофии Rentschler Biopharma на своем предприятии ATMP в Стивенидже (Великобритания) разработала AAV-материал для доклинических испытаний...
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Препарат вводится путем однократной внутривитреальной инъекции, используя аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), который доставляет ген, кодирующий человеческий канал G-протеинсвязанного калия (GIRK...