Поиск по российской офтальмологии
Найдено 621 результатов
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Institute, Мак-Аллен, Техас, преподаватель Университета Техаса в Рио-Гранде-Вэлли и главный исследователь клинического исследования liMeliGhT, прокомментировал: «Крайне важно работать над одобренными FDA...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
EyePoint планирует встретиться с FDA во втором квартале 2025 года для обсуждения начала этого исследования, а ключевые исследования по влажной форме возрастной макулярной дегенерации также идут по графику...
Статья Реконструкция радужной оболочки при травмах: методы хирургической коррекции
Устройство диаметром 12,8 мм и диаметром зрачка 3,35 мм одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Цвет подбирается под парный глаз....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Регуляторные органы, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), заявили об открытости к альтернативным функциональным конечным точкам в таком контексте...
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
Предыдущим достижением в этой области исследований было одобрение FDA двух препаратов (пэгцетакоплан, SYFOVRE, Apellis Pharmaceuticals; и авацинкаптад пегол, Izervay, Astellas Pharma)....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
Потребовалось одобрение FDA на использование донепезила по новому показанию, а также сотрудничество с аптекой для производства индивидуальных таблеток — половина обычной дозы, назначаемой при болезни Альцгеймера...
Статья Имплант Blindsight Илона Маска встретил скептицизм со стороны исследователей Вашингтонского университета
Кроме того, они могут предоставить таким организациям, как FDA и Medicare, информацию о важных тестах для оценки устройств и установить реалистичные ожидания для хирургов, пациентов и их семей....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Регуляторный путь и стратегические партнерства Полученные данные позволяют рассчитывать на успешную подачу заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в США и Китае....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида (FA... В ходе исследования будет сравниваться безопасность и эффективность EC-104-6M с высокой дозой (FA 0,14 мг) и EC-104-4M с низкой дозой (FA 0,092 мг) с препаратом Ozurdex (дексаметазоновый интравитреальный...
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Текущее исследование Denali разработано для соответствия требованиям безопасности и эффективности, необходимым для подачи заявок на новый лекарственный препарат (NDA) на обоих рынках....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости «ускорить разработку и обеспечить более ранние обсуждения с FDA...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Эти результаты подчеркивают важность раннего вмешательства и являются неотъемлемой частью наших текущих обсуждений с FDA»....
Статья Демодекозный блефарит: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы
Инновационный подход представляет препарат XDEMVY (лотиланер офтальмический раствор 0,25%) компании Tarsus Pharmaceuticals, который стал первым и единственным одобренным FDA средством для лечения демодекозного...
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
С появлением технологии аденовирусных векторов (AVV) и ее использованием в клеточных линиях эмбриональной почки человека HEK293, приведших к первой одобренной FDA терапии наследственной дегенерации сетчатки...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года....
Статья ESCRS встречает нового президента: пост заняла Филomena Рибейру, доктор медицины
Председатель офтальмологического отделения больницы Hospital da Luz Lisbon, профессор офтальмологии и биомедицинской инженерии Лиссабонского университета Филomena Рибейру, доктор медицины, вступила в должность... Кроме того, она является главным исследователем группы Learning Health Vision Group в больнице Hospital da Luz Lisbon....
Статья Замена очков для чтения: эффективны ли глазные капли при пресбиопии?
По состоянию на октябрь 2025 года три различных вида глазных капель были одобрены FDA для лечения пресбиопии: Vuity (пилокарпина гидрохлорид офтальмологический раствор 1,25%), представленный AbbVie в 2021...
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Ведутся обсуждения с инвесторами Opthea по Соглашению о финансировании разработок (DFA) для оценки дальнейших стратегий....
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
Товар Ручной прямой офтальмоскоп BETA 200S с перезаряжаемой рукояткой BETA R 3,5 В
Офтальмоскоп HEINE BETA 200S с перезаряжаемой рук…
Товар Ручной прямой офтальмоскоп Beta 200 с батареечной рукояткой BETA 2,5 В
Ручной прямой офтальмоскоп с автономным питанием …