Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4746 результатов
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special... Protocol Assessment — SPA) дизайна регистрационного клинического испытания препарата Axpaxli (OTX-TKI) в лечении непролиферативного диабетического ретинопатия (NPDR)....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
В испытаниях оценивался препарат QLS-111 у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG) и офтальмогипертензией (OHT).... Благоприятный профиль безопасности и переносимости В обоих исследованиях фазы 2 QLS-111 продемонстрировал отличную безопасность и переносимость при всех тестируемых дозах....
Статья AAO призвала производителей унифицировать форматы изображений в офтальмологии
Однако большинство офтальмологических клиник хранят сами изображения в PACS.... В то время как в радиологии внедрение DICOM привело к трансформации практики, офтальмологические системы визуализации демонстрируют низкий уровень соответствия этому стандарту....
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Лучше и мягче препарат мезатон. В малых концентрациях 1% он не расширяет зрачок, но действенно помогает «разгрузить» аккомодационный аппарат за ночь....
Ответ Лечение глаукомы
В одном из сообщений PPPh упоминался препарат Люмиган, по видимому, из группы простогландинов. В Россию он не поступал, есть ли у него преимущества по сравнению с траватаном ❓...
Ответ Lucentis approval
Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Alkem Laboratories выходит на офтальмологический рынок с новой линейкой средств по уходу за глазами
Целью данного предложения является повышение стандартов офтальмологической помощи и улучшение общего самочувствия пациентов....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
марта 2026 года. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез.... Ожидается публикация 12-месячных данных фазы 3 по долгосрочной безопасности в рамках исследования ASTRO в первом квартале 2026 года....
Статья Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион
Viatris закрыл сделки по покупке Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, создав новый офтальмологический дивизион Viatris Eye Care Division. Руководителем назначен экс-гендиректор Oyster Point Pharma Джеффри Нау. Сумма сделок составила около 415 и 280 млн долларов соответственно....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a, в котором изучается препарат...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Препарат PRL3-zumab предлагает дифференцированное решение: он вводится внутривенно.... Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Это уникальное свойство позволяет рассматривать препарат как потенциальную терапию нейропатической боли роговицы.... Результаты первого этапа клинических испытаний показали положительную динамику в отношении безопасности и эффективности препарата, что подтвердило его терапевтический потенциал....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией.... В ходе исследования JX07001 были оценены эффективность и безопасность ЛНЗ100....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Это подтверждает эффективность длительного применения препарата....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
В Glaukos подчеркивают, что такой подход направлен на улучшение приверженности лечению и снижение бремени для пациентов, проходящих офтальмологическую терапию.... Активация J-кода представляет собой критический шаг вперед по мере реализации Glaukos стратегии коммерческого запуска iDose TR, укрепляя приверженность компании развитию офтальмологической помощи с помощью...
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом расширении на область сетчатки и заболеваний внутренних отделов глаза с помощью целенаправленного местного применения препаратов...
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Компания EyeCool Therapeutics объявила о многообещающих результатах двойного маскированного рандомизированного контролируемого пилотного исследования, оценивавшего безопасность и эффективность ее экспериментального... Исследование, проведенное с участием 31 пациента в Австралии, продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и клинически значимое снижение показателей боли по оценке самих пациентов....
Статья Контактные линзы в терапии прогрессирующей миопии у детей: обзор методов и клинических данных
Обзор клинических данных по контролю миопии у детей с помощью контактных линз: мягкие мультифокальные линзы (замедление до 46%), ортокератология (40-60% эффективности), дневные жесткие линзы. Факторы риска, протоколы подбора и безопасность....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
" Описание препарата и текущих клинических испытаний Препарат OPGx-BEST1 основан на собственной платформе ААВ-генной терапии компании Опус Генетикс, разработанной специально для доставки функционального... На данный момент проводится многоцентровое адаптивное открытое исследование безопасности, переносимости и ранней эффективности препарата OPGx-BEST1 среди пациентов с вителлиформной макулярной дистрофией...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
