Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1398 результатов
Статья Виртуальная Линза представляет симулятор ИОЛ на основе виртуальной реальности для пациентов с катарактой
Компания VirtuaLens представила платформу Immersive IOL Simulator — инновационный симулятор интраокулярной линзы (ИОЛ), созданный на основе технологии виртуальной реальности (VR).... Джон Брэнд, доктор медицины, генеральный директор и один из основателей компании VirtuaLens, подчеркнул важность платформы для повышения качества консультаций хирургов и пациентов....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Регуляторный статус и комментарии компании Препарат laru-zova получил несколько регуляторных обозначений, включая статус Регенеративной Медицины Продвинутого Терапевтического средства (RMAT) и статуса...
Статья VSY Биотехнолоджи объявила победителей премии OSA 2025 на конгрессе ESCRS
Компания VSY Biotechnologies GmbH, ведущий мировой разработчик инновационных решений в области офтальмологии, официально представила лауреатов премии Ophthalmology Star Awards 2025 (OSA), врученных на... Поддержка инноваций и научного прогресса Премия OSA 2025 подчеркивает значительный вклад участников в развитие офтальмологических технологий и подчеркивает приверженность компании VSY поддержке научных...
Статья Интеграция решения на основе ИИ от Toku в устройства Optos
Компания Optos объявила о стратегическом партнерстве с японской технологической фирмой Toku с целью интеграции инновационного инструмента оценки биологического возраста BioAge непосредственно в свою линейку... «Наше стремление заключается в предоставлении людям инсайтов, способствующих профилактике заболеваний и ведению здорового образа жизни», — добавил Эхсан Вагхи, генеральный директор компании Toku....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
После неудачи клинического испытания компания Кala Bio приняла решение прекратить разработку KPI-012 и связанных технологий платформы мезенхимальных стволовых клеток (MSC-S).... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion... Стратегическое значение одобрения ФДА Эйдензельт является первым биологическим препаратом компании Celltrion, получившим одобрение ФДА в области офтальмологии....
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Компания Topcon Healthcare официально представила Институт Digital Health — IDHea, независимую организацию, специализирующуюся на цифровизации исследований в области глазной медицины и быстро развивающейся...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
с тиреоидной офтальмопатией и символизирует важный этап развития компании, переходящей к полной интеграции коммерческой деятельности».... Компания также активно развивает портфолио ингибиторов рецептора FcRn, направленных на лечение различных аутоиммунных заболеваний....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека... Компания планирует подать заявку на альтернативный наполнитель биологического лекарственного средства Eylea HD к январю 2026 года....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... По словам Правина Дуга, исполнительного председателя, президента и генерального директора компании Окуляр Терапевтикс, начало программы HELIOS является важным этапом разработки AXPAXLI, способствующим...
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... С введением новой формы Samsung Bioepis планирует взять на себя полную ответственность за коммерциализацию препарата Биовиз в Европе после возвращения прав от компании Biogen, анонсированного в октябре...
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
Компания отметила slightly более высокую долю пациентов, получавших предварительное лечение, в группе дозировки 6 мг.... По данным компании, результаты показали, что в обеих когортах с дозировкой 3 мг и 6 мг наблюдалось среднее улучшение BCVA более чем на 10 букв ETDRS....
Статья Премия OSA 2025: Международное признание инноваций в офтальмологии
Ежегодная премия Ophthalmology Star Awards (OSA) , учрежденная компанией VSY Biotechnology GmbH , отметила выдающиеся исследования и клинические достижения....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... В рамках стратегического партнерства компания Santen получила лицензию на коммерциализацию SYD-101 в регионе Европы, Ближнего Востока и Африки (EMEA) и будет выпускать продукт на этих рынках под брендом...
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА)....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Компания Belite Bio сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational... Компания Belite Bio планирует объявить дополнительные результаты исследования DRAGON к концу 2025 года, что может сигнализировать о предстоящих регуляторных этапах....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической...
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Биофармацевтическая компания Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное клиническое исследование PYK-2101-RD001 , посвященное оценке инновационного гидрогелевого герметика для сетчатки PYK... Компания Pykus Therapeutics планирует подать заявку на разрешение на исследовательское исключение для медицинского устройства (IDE) в FDA США в четвертом квартале 2025 года для подготовки к многоцентровому...
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
