Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 992 результатов

Статья Крыловидная плева (птеригиум): симптоматика, этиопатогенез и хирургическое лечение

Мужской пол (мужчины подвержены чаще женщин). Светлая кожа (риск выше по сравнению с темной кожей). Семейный анамнез (возможная генетическая предрасположенность)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,76
Ответ Нет конца этой болезни!

не видит, так-же сказала и зав.отделением, что я сама ищу себе болезнь Но как-же так, я же сама ощущаю и вижу новое воспаление А как узнали что я принимаю противотуберкулезные, то сразу подняли вой, мол...

маринау ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 1,76
Статья Современные подходы к развитию цифровых платформ в офтальмологии: анализ данных и клинические перспективы

Отмечена важность сохранения высоких стандартов безопасности данных и соблюдения этических норм при работе с медицинской информацией....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме

Описание клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините

Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)

Было доказано эквивалентность эффективности, безопасности и иммуногенности, что позволило успешно достичь первичной цели испытания....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии

Целью исследования LYNX-3 является дальнейшее изучение эффективности и безопасности препарата фентоламин 0,75%, направленное на улучшение функционального зрения в условиях низкой освещенности, а именно...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии

На сегодняшний день VIS-101 успешно завершил предварительные исследования безопасности и дозировки на территории США и Китая....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда

Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций. В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы

Авторы отмечают, что для перехода к клиническому применению у человека необходима оптимизация времени и дозировки, разработка неинвазивного метода доставки, а также подтверждение безопасности и эффективности...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101

Первичной конечной точкой является оценка безопасности и переносимости PYK-2101 в течение первых 16 недель после операции....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита

При этом профиль безопасности Izokibep оставался благоприятным и соответствовал данным предыдущих исследований, а также характеристикам класса ингибиторов IL-17A....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД

Длительность эффекта: потенциально длительное терапевтическое действие Эффективность: разработан для преодоления ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования фазы I/IIa: Оценка безопасности...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Опрос LinkedIn: почти половина офтальмологов готова применять инструменты ИИ в клинической практике

Другое важное преимущество — снижение числа ошибок и повышение безопасности пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы

Одобрение FDA подтверждает, что раствор Glenmark соответствует необходимым стандартам безопасности и эффективности, что делает его надежной альтернативой существующему препарату Combigan(R)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA на фемтосекундный лазер Elita

Устройство отличается высокой скоростью, точностью и безопасностью благодаря низкой энергии на импульс, сверхвысокой частоте повторения импульсов и малому диаметру фокусированного пятна (1 мкм)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,75
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините

Детали дизайна исследования, популяции пациентов, долговечности эффекта и профиля безопасности, включая потенциальные риски внутриглазного воспаления или нецелевых эффектов, пока полностью не охарактеризованы... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки долговечности и безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,72
Статья Полный перечень отозванных глазных капель за 2023 год: анализ брендов и хронология событий

Меры были направлены на обеспечение безопасности потребителей.... Данные события подчеркнули необходимость строгих мер контроля качества, эффективного регулирования и прозрачной коммуникации для обеспечения безопасности пациентов и сохранения доверия к офтальмологическим...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,72
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда

Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,72
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний

Компания планирует завершить предварительные исследования безопасности и эффективности препарата во второй половине 2026 года, подготовив клиническое испытание препарата ABO-503....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,72
Товары