Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3464 результатов
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
с тиреоидной офтальмопатией и символизирует важный этап развития компании, переходящей к полной интеграции коммерческой деятельности».... Компания также активно развивает портфолио ингибиторов рецептора FcRn, направленных на лечение различных аутоиммунных заболеваний....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека... Компания планирует подать заявку на альтернативный наполнитель биологического лекарственного средства Eylea HD к январю 2026 года....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... По словам Правина Дуга, исполнительного председателя, президента и генерального директора компании Окуляр Терапевтикс, начало программы HELIOS является важным этапом разработки AXPAXLI, способствующим...
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... С введением новой формы Samsung Bioepis планирует взять на себя полную ответственность за коммерциализацию препарата Биовиз в Европе после возвращения прав от компании Biogen, анонсированного в октябре...
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
Компания отметила slightly более высокую долю пациентов, получавших предварительное лечение, в группе дозировки 6 мг.... По данным компании, результаты показали, что в обеих когортах с дозировкой 3 мг и 6 мг наблюдалось среднее улучшение BCVA более чем на 10 букв ETDRS....
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Компания Rayner объявила о запуске модели RayOne Hydrophobic BLF — своей первой интраокулярной линзы (ИОЛ) с синим светофильтром.... поэтому мы рады дополнить наше гидрофобное решение RayOne новым вариантом BLF и предложить хирургам выбор между прозрачными и желтыми ИОЛ», — заявил генеральный директор Rayner Тим Кловер в пресс-релизе компании...
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
24 июля 2024 года компания AbbVie объявила о выводе на рынок двух новых продуктов в серии безконсервантных (PF) увлажняющих глазных капель: Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra .... Стратегия AbbVie по развитию офтальмологических решений В заявлении, приуроченном к запуску, представители AbbVie подтвердили приверженность компании развитию решений в области офтальмологии, отвечающих...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы, оценивавшего эффективность препарата Vabysmo (faricimab-svoa) при диабетическом макулярном отеке (ДМО) у пациентов из...
Статья Банкротство Oculentis B.V. после имплантации интраокулярных линз, вызвавших серьезную потерю зрения
Определением суда округа Гелдерланд от 6 сентября 2021 года компания Oculentis B.V. признана банкротом. Управляющим банкротством назначен г-н E.R.... Под давлением растущего числа исков и судебных издержек компания неизбежно подала заявление о банкротстве. До этого Oculentis B.V. была предоставлена отсрочка платежей....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
По итогам раунда стоимость компании оценивалась в 10 млн долларов.... Ни научная платформа, ни запатентованная технология компании ранее не использовались в офтальмологии....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Компания Viatris Inc. объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата RYZUMVI™ (раствор фентоламина офтальмологический) 0.75%....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... Миллс, президент и главный исполнительный директор Regenxbio , выразил оптимизм в отношении потенциала ABBV-RGX-314 , отметив, что компания начала 2024 год с убедительными новыми положительными данными...
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Энтони Мэттесих (Antony Mattessich), генеральный директор Ocular Therapeutix, в пресс-релизе компании выразил удовлетворение в связи с одобренным изменением соглашения SPA.... Он подчеркнул, что, благодаря изменениям, согласованным с FDA, компания рассчитывает ускорить процесс набора пациентов в исследование SOL....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Компания также подчеркнула отсутствие эффективных методов лечения ADOA в текущей клинической практике....
Статья iOR Партнеры внедряют модель сотрудничества MD/OD в офисной хирургии глаза
Компания iOR Partners, специализирующаяся на оказании услуг офтальмологической амбулаторной хирургии (ОАБ), объявила о запуске новой модели партнерства между офтальмологами (MD) и оптометристами (OD).... Отраслевые комментарии Тони Бернс, главный стратегический директор компании iOR Partners, пояснил мотивы внедрения данной инициативы следующим образом: «Снижение объема компенсаций и приход крупных корпораций...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... Доктор Рибейро подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам...
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
По данным компании, система ELIOS достигла обеих совместных первичных конечных точек, продемонстрировав статистически значимое и клинически значимое снижение ВГД.... Компания сообщила, что основные результаты будут обсуждаться во время обучающего вебинара Bausch + Lomb R&D, а подробные данные будут представлены на будущей медицинской конференции и в рецензируемом...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения... Компания надеется продемонстрировать высокую клиническую эффективность и принести реальную пользу пациентам с умеренным и тяжелым синдромом сухого глаза....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
