Поиск по российской офтальмологии
Найдено 850 результатов
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%....
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Концепция исследования и популяция пациентов Многоцентровое хроническое дозирование клиническое исследование второй фазы включало пациентов с предшествующим лечением препаратами анти-VEGF....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Планы на будущее Ожидается, что полные данные фазы 2 будут представлены в будущих публикациях на конференциях и в рецензируемых журналах....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Ожидается, что дозирование участников в исследовании фазы 2 по ожирению с ингибитором CB1 Nimacimab начнётся в третьем квартале 2024 года.... Результаты исследования В исследование фазы 2a были включены 56 пациентов с повышенным внутриглазным давлением (POAG или OHT)....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Ранее исследуемая терапия прошла исследование фазы 1 с участием 60 здоровых взрослых.... Считается, что активация FPR2 способствует фазе разрешения воспаления, а не широкому подавлению воспалительных сигналов....
Ответ Пятно Фукса
Два раза делали операцию по укреплению склеры и сетчатки. И ничего. Все с годами ухудшается.....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности.... Эти инвестиции позволили нам завершить исследование фазы 2b и подготовиться к регистрационному исследованию фазы 3, приближая нас к созданию потенциальной новой терапии глаукомы»....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Пострегистрационное требуемое исследование Другое исследование фазы 3b/4 было проведено и завершено на основании пострегистрационного требования FDA для TEPEZZA IV....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Исследования фазы 1 глазных капель: Отличный профиль безопасности и переносимости.... Результаты текущего исследования фазы 1 перорального GAL-101 определят следующие шаги для болезни Альцгеймера и офтальмологических показаний....
Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы
Надежнее всего в этой ситуации дополнительеый прием диакарба 0,25 - 2 раза в день. Более недели прием нежелателен возможны побочные эффекты....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
По словам Гуркан, полученные результаты поддерживают дальнейшую разработку PER-001, при этом адаптивное исследование фазы 2b планировалось начать во второй половине 2025 года, которое потенциально может... Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Обнадеживающие ранние результаты Доклинические исследования и завершенная в начале 2024 года фаза 2a показали: Замедление прогрессирования очагов ГА; Улучшение зрительных функций.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Организация Городская клиническая больница № 8
глазное отделение - база ГИДУВ Ереван Ереван, ул.Нерсесяна, 7...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... исследовании фазы 2....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…