Поиск по российской офтальмологии
Найдено 139 результатов
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией...
Организация МОHИКИ им.Владимирского, глазная клиника
Щепкина 61/2 II корпус...
Ответ Косоглазие на нервной почве
Те части, где написано - I изолированые поражения - II системные проявления Извините Николай, Вам действительно нужно показаться хорошему врачу и продолжать заниматься, потому как по интернету понять суть...
Ответ Недоступное лекарство
Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу топоизомераза II, образует комплекс с ее тетрамером субъединицы гиразы A2 B2, нарушает функции ДНК и приводит к гибели чувствительных бактерий....
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии
В рамках исследования была проведена ретроспективная когортная оценка пациентов с сахарным диабетом второго типа (СД II типа), имевших уровень гликированного гемоглобина HbA1c не менее 6,5%.... Эти данные подчеркивают сложный профиль эффективности РГП-1 РА в контексте лечения заболеваний глаз у пациентов с СД II типа....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... II тип сопровождается тугоухостью. При III типе наблюдаются множественные аномалии слуха, кожи, верхних конечностей. IV тип включает полный спектр симптомов....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
Заключение после приёма: <u 13 мая 2013 г</u Hm I OD, сложный прямой Hm AstI c Hm II OS....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
За более чем 72 000 дней лечения в исследовании BRIO-II не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления, связанного с лечением.... В исследовании BRIO-II частота нежелательных явлений в виде глазной гиперемии была ниже у пациентов, получавших YUVEZZI (2,8%), чем у получавших карбахол отдельно (10,7%)....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
/II фазы, я воочию убедился, как система BIM-IOL может устранить необходимость в каплях, обеспечивая устойчивый контроль ВГД у пациентов с ОУГ или ОГТ".... Данные исследования I/II фазы показали, что среднее ВГД было снижено на 36-37%, а 97% пролеченных пациентов прекратили использование местных капель....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Результаты клинического исследования II фазы В рандомизированное контролируемое исследование II фазы были включены 161 пациент.... Регуляторный статус и перспективы На основании обнадеживающих результатов II фазы FDA присвоило ANX007 статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track), а Европейское агентство лекарственных средств (EMA...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА.... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, что согласуется с обнадеживающими результатами, полученными на фазе II....
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
FDA классифицировало ситуацию как отзыв класса II, что означает: использование или воздействие продукта может привести к временным или обратимым неблагоприятным последствиям для здоровья, хотя вероятность... Перечень отозванных офтальмологических продуктов Отзыв включает пять офтальмологических растворов, все из которых получили классификацию класса II из-за несоблюдения производственных норм: Artificial Tears...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Топ-лайн результаты исследования COAST ожидались в начале II квартала 2025 года, а данные исследования ShORe — в середине 2025 года.... Я благодарю Чарльза Уайкоффа, MD, PhD, а также всех исследователей COAST и клинический персонал за их преданность делу, поскольку мы готовились объявить топ-лайн данные в начале II квартала 2025 года»....
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Проба Ширмера II показала увеличение слезопродукции, достигая максимального эффекта после 90 дней лечения.... Следующим этапом должно стать исследование III фазы с большей популяцией, чем во II фазе, основанное на данных, полученных в ходе фазы II....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались... «Долгосрочная безопасность и эффективность, продемонстрированные как в первом исследовании на людях (feasibility trial), так и в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании II фазы, показали...
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Клинические исходы оценивались в течение 12 месяцев в группе I (худший глаз) и в течение трех месяцев в группе II (лучший глаз).... Группа II (пациенты с исходно лучшим зрением): отмечено улучшение на +3,3 буквы через 3 месяца. Наиболее выраженное восстановление зрения наблюдалось у пациентов с тяжелыми исходными нарушениями....
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
Очки ночного видения NV/1-5 поколение II - 70 тыс. руб. Я могу позволить себе такой прибор. Вопрос у меня в том как он будет работать....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Положительные данные исследования LIGHTSITE III позволили LumiThera подать запрос De Novo в FDA, предоставив технический пакет и доказательства для классификации Valeda как устройства класса II со специальными... Этот путь позволил классифицировать Valeda как устройство класса II, установив специальные меры контроля и стандарты эффективности для технологии PBM, предназначенной для лечения сухой ВМД....
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году.... Компания с нетерпением ждет перехода к фазе II в следующем году и открыта для запросов от потенциальных партнеров по данной программе»....
Товары
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
Товар Глазной ишемический синдром. Современные принципы диагностики и лечения
Завгородняя Т.С., Саржевская Л.Э., Безденежная О.…