Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1393 результатов
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Не было выявлено серьезных побочных эффектов, наиболее распространенной нежелательной реакцией была легкая кратковременная боль в месте введения препарата, которая исчезала менее чем за одну минуту....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный препарат...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному препарату... Варианты ускоренных путей одобрения Потенциальный приоритетный контроль будущей заявки на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) Заявление генерального директора...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
Полезные сведения о таком заболевании в свете доказанных методов есть на Мое мнение: Все кроме пептидных препаратов фрагментов животных белков - этого не надо....
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
В настоящее время стандартная терапия включает применение стероидов, а в случае хронических форм болезни — длительное использование иммуносупрессивных препаратов.... Пациенты, принимавшие препараты ГЛП-1Р, имели приблизительно на 50% меньший риск развития данной патологии по сравнению с пациентами, не использовавшими эти лекарства....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов....
Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации
Пресс-релиз, выпущенный Ливерпульским университетом (Великобритания), сообщает, что лечение распространённым препаратом для диабета может быть связано с меньшим развитием промежуточной стадии возрастной... Если антивозрастной эффект в отношении ВМД подтвердится, преимуществами препарата станут его низкая стоимость и возможное снижение бремени лечения ВМД....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Это делает препарат перспективным средством для управления как воспалительными, так и невропатическими болевыми механизмами.... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?
Препараты улучшающие МЦР на мой взгляд не помогут, но в комплексе применять можно....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Эти обозначения подчеркивают потенциал препарата для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса в области офтальмологии....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических... Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
В ходе исследования оценивается терапевтический потенциал препарата эламипретид (elamipretide) для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД).... митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного исследуемого препарата...
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов утилизируемых препаратов... За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе....
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
Разрешенным для внутриглазного введения препаратом является Люцентис - 1 ампула 0, 23 мл стоит 53 т.р....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…