Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2060 результатов
Статья Tarsus Pharmaceuticals назначила Джеффа Фэрроу финансовым и стратегическим директором
Ранее он занимал должность CFO в Global Blood Therapeutics, где сыграл ключевую роль в получении нормативного одобрения и коммерциализации препарата Oxbryta для лечения серповидноклеточной анемии....
Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании
Аптеки, снабженные товаром оптовиками, обязаны вернуть препарат обратно через посредника.... Учреждения здравоохранения должны самостоятельно утилизировать изъятые препараты и направить заявку на возмещение расходов через тот же контактный e-mail....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
Для получения одобрения FDA потребуются дополнительные исследования.... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Препарат проходит клинические испытания первой-второй фазы в США, Великобритании и Европе.... Клинические исследования препарата находятся на стадии первой-второй фаз, являясь первыми клиническими испытаниями двойного AAV подхода для глазных болезней....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Процедура проводится путем хирургического введения препарата непосредственно в глаз пациента.... Режим приема лекарственных препаратов после операции: Использовать антибиотический раствор для местного применения четыре раза в день в течение семи дней....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... «Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....
Статья Исследователи Медицинского колледжа Джорджии получили грант в размере 1,5 млн долларов на разработку таргетной терапии диабетической ретинопатии
Проблемы современной терапии Анти-VEGF-препараты, блокирующие активность фактора роста эндотелия сосудов, остаются современным стандартом лечения, однако они эффективны не для всех пациентов.... Новый терапевтический путь Для селективного ингибирования патологического IL-6 trans-сигналинга с сохранением защитного cis-сигналинга исследователи применяют препарат sgp130Fc....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Компания Beacon Therapeutics успешно привлекла 170 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, что стало важным шагом в развитии портфеля генотерапевтических препаратов для лечения заболеваний... AGTC-501: флагманская терапия Beacon AGTC-501, флагманский препарат Beacon Therapeutics, направлен на восстановление зрения у пациентов с XLRP за счет экспрессии полноразмерного белка RPGR, воздействуя...
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... K8, специально разработанный для интравитреального введения, применяется вместе с уникальной системой инжектора, что обеспечивает таргетную доставку препарата....
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение
Препарат относится к фармакологической группе аналогов простагландинов, которые традиционно применяются для снижения внутриглазного давления.... Стоимость самого лекарственного препарата составляет приблизительно 2000 долларов США за одну дозу....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года... Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Ответ Мидриацмл. Можно ли использовать его для снятия...
Описание препарата Мезатон Mesatonum Адрианол, Изофрин, Неосинефрин, Мсимпатол, Фенилэфрина гидрохлорид, Фенилэфрин гидрохлорид, Алмефрин, Деризен, Идрианол, Неофрин, Визадрон и др....
Ответ Кистозная макулопатия
Лечение гормонами с целью получения противоотечного и противовоспалительногои эффекта конечно обусловлено фармакологическим действием препарата....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
