Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1485 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта — для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии
Данный препарат, одобренный FDA, предлагает значительные преимущества по сравнению с предыдущими местными лекарственными средствами для лечения пресбиопии.... Он отметил, что в клинической практике успех нового фармацевтического препарата определяют три основных параметра: безопасность, эффективность и переносимость....
Статья Разработаны контактные линзы с ферментативной активацией для ускоренного заживления роговицы
Однако эффективность такого подхода ограничена разовым применением антибиотиков, которое не обеспечивает длительного присутствия препарата на глазу. Доктор Линдон Джонс (Dr.... Благодаря тому, что материал выделяет лекарство в ответ на концентрацию MMP-9, система обеспечивает более высокую дозу препарата при обширных ранах....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения.... Эти данные способствовали внедрению препарата в клиническую практику как потенциального варианта для снижения частоты инъекций....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Компания Regeneron получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Eylea HD (афлиберцепт 8 мг).... Regeneron сообщила, что ожидаемая годовая отпускная цена препарата при использовании по показаниям будет находиться «в том же диапазоне или ниже», чем у обычного Eylea....
Ответ Плохое зрение, это болезнь или необходимость?
Если бы "это" работало, были бы нормальные отзывы с нормальными данными проверок, а не как у вас.Даже фраза врач выписывал очки -5 а спустя месяц выписал очки -2 не прокатит, так как один врач...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
После заключения соглашения SPA компания приступила к набору пациентов в исследование SOL и планировала введение препарата первому участнику до конца 2023 года.... Препарат также известен под лабораторным кодом OTX-TKI и в настоящее время оценивается для лечения влажной ВМД и других заболеваний сетчатки....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Ключевые факты Препарат : Уркосимод (OK-101) Класс : Пептидный агонист ChemR23 (рецептора хемерина) Показание : Нейропатическая боль роговицы Обновление испытаний/регуляторных требований : Встреча FDA... Информация о препарате и классе препаратов Уркосимод описывается как конъюгированный с липидом пептидный агонист рецептора хемерина 23 — G-белок-связанного рецептора, экспрессируемого на иммунных клетках...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Дата публикации: 2 февраля 2026 года Sandoz Canada запустила в Канаде биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт), ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получивший название Enzeevum.... Health Canada разрешила применение Enzeevum по всем показаниям референтного биологического препарата, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Препарат представляет собой селективный антагонист TRPV1, воздействующий на нервные пути, вызывающие дискомфорт.... Эти препараты в первую очередь воздействуют на воспалительные пути, однако характеризуются отсроченным началом действия и вариабельной переносимостью....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Это дополняет ранее полученные статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний.... Уже имея статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний, Atsena Therapeutics продолжила продвижение к созданию трансформационного решения для пациентов, страдающих...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... Ранее препарат уже получил статус орфанного лекарства и быстрого трека от FDA, подчеркивая его потенциал в лечении серьезного и недостаточно обслуживаемого глазного заболевания....
Ответ резкое ухудшение зрения у ребёнка
Если сможете решите с врачом какой именно препарат, но КАПАТЬ НАДО 2 раза в день около 5 дней и в последний день перепроверить....
Ответ диабетическая ретинопатия
Есть Луцентис, но препарат крайне дорогой. По показаниям оказывает очень неплохой эффект....
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
Согласно результатам исследования, опубликованного в текущем номере престижного журнала Thyroid, долговременная потеря слуха на фоне лечения препаратом Tepezza [teprotumumab] у пациентов с нормальными... Он подчеркнул важность понимания потенциальных нежелательных явлений перед назначением подобных препаратов, а также необходимость квалифицированного ведения пациентов и постоянного мониторинга для достижения...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Существует доступный анти-IL-6 препарат — вамикибарт (RG6179 или RO7200220, Roche/Genentech), который завершил два исследования фазы 3, одно из которых достигло первичной конечной точки....
Ответ Лазерная коагуляция сетчатки для профилактики
Это не длительная процедура принесет Вам много пользы и избавит от дальнейших серьезных проблем А в качестве препаратов для общего укрепления глазного дна могу порекомендовать все витамины, насыщенные...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…