Поиск по российской офтальмологии

Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД

Мы полагаем, что полный набор данных всех наших клинических исследований NORSE поддерживает повторную подачу заявки BLA в США для лечения влажной ВМД, и мы остаемся на графике завершения этой подачи в... Регуляторные планы Компания Outlook Therapeutics планировала повторно подать заявку BLA на ONS-5010 в первом квартале 2025 года....

Статья EPOMEC 2024: Ключевые события конференции по офтальмологии на Ближнем Востоке

Топ-30 абстрактов получили: 1 место: Билеты на ведущие офтальмологические конференции в Европе 2 место: Бесплатная регистрация и проживание на EPOMEC 2025 3 место: Бесплатная регистрация на EPOMEC 2025... Регистрация и участие EPOMEC 2024 была организована Эмиратской медицинской ассоциацией (Emirates Medical Association) и была открыта для: Офтальмологов Оптометристов Ординаторов и стажеров Техников, медсестер...

Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox

Подготовка включает: - Подачу заявки на регистрацию в США ожидается в первой половине 2026 года; - Заявка на регистрацию в Китае будет представлена сразу после подачи документов в США; - В Японии начата...

Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде

Согласно условиям данного партнерства, Laboratoires Théa получит эксклюзивные права на разработку, производство, регистрацию и коммерциализацию LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... По соглашению LENZ будет вправе получить свыше 70 миллионов долларов в качестве авансовых платежей, выплат за регистрацию и коммерческих этапов....

Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%

представителей компании, оптимизация операционных процессов позволит компенсировать дополнительные расходы, связанные с сокращением сроков клинических испытаний и подготовкой заявки на биологическое разрешение (BLA...

Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий

В ближайшие недели Ocugen планирует инициировать подтверждающее исследование фазы 2/3, а также подать заявку на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для OCU410ST...

Организация Все Дистрибьюторы.ру

Регистрация в каталоге производителей, представительств и дистрибьюторов - бесплатная .... Регистрация в каталоге производителей, представительств и дистрибьюторов - бесплатная....

Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration — FDA) относительно своей заявки на получение биологического лицензирующего разрешения (Biological License Application — BLA...

Ответ аллергический коньюнктивит

Тем более, если отвечающий хочет помочь… Если Вы хотите получать ответы себе на e-mail сразу же по мере их поступления, зарегистрируйтесь на форуме и при регистрации установите галочку «Всегда сообщать...

Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни

Управлением FDA на этапах разработки; Упрощенная процедура предоставления рекомендаций по клинической практике и производству; Возможность подачи ускоренной заявки на Биологическое Лицензионное Заявление (BLA...

Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа

Pharmaceuticals достигла значимого рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на биологическую лицензию (BLA...

Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии

Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов... Дальнейшие планы Компания Innovent намерена в ближайшее время подать заявку на регистрацию препарата IBI311 в Центр оценки лекарственных средств ( CDE ) при Национальном управлении медицинской продукции...

Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы

Компания полагает, что данные смогут поддержать заявку на получение биологической лицензии (Biological License Application, BLA) в FDA....

Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее

Сейчас Ocugen продолжает продвигать OCU400 через третью фазу клинических испытаний под названием liMeliGhT, планируя подать заявку на Биологическое Лекарственное Средства (BLA) во второй половине 2026...

Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините

Следующие шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине...

Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств

продуктов, включая препараты, одобренные в рамках заявок на новые лекарственные средства (NDA), сокращенных заявок на новые лекарственные средства (ANDA) и заявок на лицензию биологических препаратов (BLA...

Ответ “ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ –

формирования программы - до 10 июля 2008 года Срок подачи статей для публикации в сборник - до 5 ноября 2008 года Срок подачи постеров стендовых докладов - до 5 ноября 2008 года только темы Предварительная регистрация...

Ответ Грибковая язва-гипопион.-SOS

Boley u nevo v glazu voobshe ne bilo,chuvstvitelnost v oboix glazax Otsutstvovala bolnoy perenyos insult ya daje podkonyuktivalnie injekcc delala bez anestezii 🙄 ya sama bila v shoke,u nevo neskolko dney...

Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке

Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...

Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините

Эти материалы предназначены для подачи заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в США и заявки на регистрационное удостоверение (MAA) в Европе для лечения пациентов с XLRP....

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)

Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике

Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…

Товар Атлас по вызванным потенциалам мозга

В монографии в систематизированном виде изложена …

Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV

Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…